Среднее ароматические углеводород

Cтраница 1

Зависимость между максимальной массовой скоростью подачи сырья. [1]

Средние ароматические углеводороды переходят в тяжелые - асфальтены и кокс. Смолистые вещества превращаются так же, как и ароматические углеводороды, с образованием значительных количеств легких продуктов. [2]

Состав ароматических углеводородов масел по ультрафиолетовым спектрам поглощения. [3]

Фракции средних ароматических углеводородов из всех масел, независимо от происхождения, содержат нафталиновых и фенантреновых углеводородов значительно больше, а бензольных соответственно меньше, чем фракции легких ароматических углеводородов. [4]

Вязкостно-температурные свойства остаточных масел при низких температурах.| Стабильность остаточных масел. [5]

Поэтому, вероятно, средние ароматические углеводороды из грозненского масла характеризуются более высокой плотностью, коэффициентом преломления, чем из масел других нефтей. [6]

После де-парафинизации, обессмоливания, удаления тяжелой и части средних ароматических углеводородов могут быть получены индустриальные масла типов швейное Т, ИС-12, ИС-45. Однако выход этих масел, по сравнению с выходами их из туймазин-ской нефти, невелик. [7]

Так, первые термодиффузионные фракции погона 300 - 350 С средних ароматических углеводородов, несмотря на полное отсутствие изопарафиновых углеводородов, имеют сравнительно высокий, положительный индекс вязкости; в 10 - й фракции он падает, достигая низкого, отрицательного значения. Такое высокое значение индекса вязкости первых фракций обусловлено, очевидно, наличием бензольных и нафталиновых углеводородов с длинными алкильными цепями, а последующее резкое снижение в десятых - наличием полициклических углеводородных структур с короткими алкильными заместителями. Термодиффузионные фракции погона 350 - 400 С имеют только отрицательный индекс вязкости. [8]

Фенол, селективно извлекая из туймазинского сырья ароматические углеводороды, в первую очередь затрагивает тяжелые и средние ароматические углеводороды. Однако даже при глубокой очистке ( 400 % фенола) количество ароматических углеводородов остается значительно более высоким, чем в остаточных маслах из бакинских нефтей. [9]

Значения этих констант от 1 - й до 10 - й термодиффузионных фракций для средних ароматических углеводородов изменяются меньше, чем у сравниваемых углеводородов. [10]

Депрессоры снижают также температуру застывания легких ароматических углеводородов ( малоциклических, с длинными боковыми цепями), но не оказывают влияния на средние ароматические углеводороды. Тяжелые ( полициклические) ароматические углеводороды и смолы весьма существенно уменьшают восприимчивость масел к депрессорам, а при значительном содержании почти полностью парализуют их действие. [11]

Результаты осернения фракций углеводородов, выделенных из остаточного масла. [12]

Во фракции легких ароматических углеводородов после осернения наблюдается большее увеличение вязкости ( табл. 4) и меньшее повышение содержания серы - В еще меньшей степени содержание серы повышается в осерненной фракции средних ароматических углеводородов при таком же большом увеличении вязкости. [13]

Значительное уменьшение содержания средних ароматических соединений в крекинг-фракциях указывает на превращение их в другие соединения, в первую очередь в тяжелые ароматические, в результате дегидрирования нафтеновых колец, входящих в молекулу средних ароматических углеводородов. [14]

Из приведенных данных следует, что четкое разделение ароматических соединение, содержащих 1 2 я более ароматических колец на силиаагеле невозможна даже для фракций 573 - 623 К, в этой фракция углеводороды ряда двфенила ( Cjg - Cjg) выходят в составе тяжелых ароматических углеводородов, а трехкольча ые ( алкиддибвнзтиофвнн) попадают в разряд средних ароматических углеводородов. [15]

Страницы: 1 2 3