Cтраница 2
В результате гидрогенизации получаются алифатические и ароматические углеводороды и сероводород. [16]
Измерению не мешают: алифатические и ароматические углеводороды, амины, спирты. [17]
![]() |
Зависимость вязкости полиэфиров от температуры ( о и разбавления н-гептаном ( б при 85Q С. [18] |
Более всего удовлетворяют требованиям алифатические и ароматические углеводороды, их галоидопроизводные или смеси этих веществ. [19]
Определению не мешают: алифатические и ароматические углеводороды Се-Сю, дибутилфталат, дибутилфенилфосфат. [20]
Измерению не мешают пары алифатических и ароматических углеводородов. [21]
Нефть представляет собой сложную смесь алифатических и ароматических углеводородов, содержащую значительные количества разнообразных кислородных, сернистых и азотистых соединений, и резко отличается по своему составу и свойствам в зависимости от месторождения. Этим определяется многообразие различных нефтепродуктов, получаемых из нефти. [22]
Приведено относительное время удерживания для алифатических и ароматических углеводородов, кумарона, тио-нафтена. Показана возможность разделения насыщенных и ненасыщенных углеводородов. [23]
В этом разделе рассмотрено разделение алифатических и ароматических углеводородов. Разделение терпеновых углеводородов изложено в разделе Терпены ( стр. [24]
Интересно, что силовые поля алифатических и ароматических углеводородов также одинаковы. Это значит, что молекулы с а - и зт-электронами обладают равными силовыми полями, обусловленными дисперсионной составляющей вандерваальсовых сил. Следовательно, дисперсионные силы s - и р-электронов равны. [25]
Исходными веществами для синтетических материалов служат алифатические и ароматические углеводороды, спирты, хлорорганические соединения, альдегиды, карбоновые кислоты и их эфиры и другие соединения, производство которых сосредоточено в промышленности органического синтеза, особенно быстро развивающейся в нашей стране в последние годы. [26]
Смит и Коллмансбергер [12] изучали поведение низкомолекулярных алифатических и ароматических углеводородов на сравнительно малопористом стира-геле при различных скоростях потока. Они установили, что наблюдаемые при этом изменения объемов выхода ( которые в первую очередь определяются размерами молекул) связаны с обратной величиной коэффициента диффузии. Такая закономерность свойственна исключительно методу гель-хроматографии и не имеет аналогии в газовой или ионообменной хроматографии; из этого следует, что принцип ограниченной диффузии вполне достоверен. [27]
Диборан находит применение в качестве восстановителя различных функциональных производных алифатических и ароматических углеводородов. [28]
В качестве среды применяется дибутиловый эфир, алифатические и ароматические углеводороды. [29]
Область применения: насыщенные, ненасыщенные и галогенированные алифатические и ароматические углеводороды ( например, Q-Св - алканы - - олефины, разделение в течение 1 мин), альдегиды, спирты ( при 140 С симметричные пики), простые эфиры, кетоны, сложные эфиры. [30]