Cтраница 1
Более сложные ароматические углеводороды, в молекуле которых содержатся два и более непосредственно сомкнутых кольца ( нафталин, антрацен), еще более устойчивы к действию высоких температур. [1]
Из более сложных ароматических углеводородов наибольший интерес представляют конденсированные системы, в первую очередь, нафталин и антрацен. [2]
Энергии резонанса ряда более сложных ароматических углеводородов были рассчитаны по методу молекулярных орбит Сыркиным и Дят-киной ( Изв. [3]
По грубым подсчетам М. С. Немцова [10] для более сложных ароматических углеводородов нужно ожидать уменьшения глубины гидрирования по сравнению с бензолом. [4]
Примененный нами метод рассмотрения молекулы бензола открывает возможность аналогичного изучения и других более сложных ароматических углеводородов. [5]
Для установления полной картины процессов, имеющих место при гидрогенизации различных нефтепродуктов, существенно знать поведение в данных условиях не только простейших ароматических углеводородов, но и более сложных ароматических углеводородов, в частности ди -, три - и полифенилированных, а также конденсированных ароматических систем. [6]
Специальными опытами показано, что скорость гидрирования олефина, например, нопепа-4, значительно снижается при добавлении спиртового раствора бепзола. Добавление более сложных ароматических углеводородов оказывает еще более сильное тормозящее действие. [7]
Сделанные подсчеты показывают, что при низких давлениях достигнуть практически полного гидрирования бензольного ядра при температурах, необходимых для термического расщепления углеводородов, невозможно и лишь повышение давления до нескольких сот атмосфер делает это возможным даже при достаточно высоких температурах. Для более сложных ароматических углеводородов и особенно для полициклических, наиболее важных для разрешения практических вопросов гидрогенизации, отсутствуют не только данные по экспериментальному изучению равновесий, но нет даже сколько-нибудь надежных материалов для более точных теоретических расчетов. [8]
Практически легко доступная для экспериментирования область ультрафиолетового излучения ограничивается интервалом 2000 А-4000 А. У парафиновых углеводородов область поглощения начинается около 1800 А, распространяясь в сторону более коротких волн, у нафтенов и олефинов начинается примерно около 2600 А, у простейших ароматических углеводородов - около 2800 А. У более сложных ароматических углеводородов полосы поглощения простираются еще дальше, включая видимую область. [9]
Оставшийся непрогидрированным метилдиэтилэтилен присоединяет далее водород с очень малой скоростью - значительно меньшей, чем в индивидуальном виде. Из всего сказанного следует предположение, что активные центры палладия блокируются преимущественно углеводородами, содержащими бензольное ядро, что приводит к снижению активности катализатора по отношению к метилдиэтилэтилену. Специальными опытами подтверждена справедливость такого предположения и показан о, что скорость гидрирования олефина, например нонена-4, значительно снижается при добавлении в стартовый раствор его бензола. Добавление более сложных ароматических углеводородов, например изобутилбензола, оказывает еще более сильное замедляющее действие. [10]