Алкилированные ароматические углеводород

Cтраница 1

Алкилированные ароматические углеводороды претерпевают термический распад по иной схеме, нежели незамещенные. [1]

Основные типы синтетических масел и области их применения. [2]

Алкилированные ароматические углеводороды получаются при реакции олефинов или хлорированных алкилов с бензолом. Такие жидкости обладают хорошими низкотемпературными свойствами и хорошо растворяют присадки. Индекс вязкости низкий и составляет около 50 у жидкостей с линейной алкильной цепью и около нуля у жидкостей с разветвленной алкильной цепью. [3]

Для алкилированных ароматических углеводородов первичной реакцией является разрыв боковой цепи. [4]

Изомеризация алкилированных ароматических углеводородов уже обсуждалась выше ( разд. [5]

Схема окисления а - и р-метилнафталинов кислородом воздуха в водно-щелочной среде. [6]

Процесс окисления алкилированных ароматических углеводородов в соответствующие кислоты в жидкой фазе в водно-щелочной среде кислородсодержащим газом при повышенных температурах и давлении в последнее время привлекает внимание многих исследователей. [7]

Процент углерода пирена, превращенного в кокс. [8]

Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций; однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиро-литических реакций, а, именно, их стабильность; тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур - пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [9]

При крекинге алкилированных ароматических углеводородов, наряду с продуктами конденсации, образуются алкилароматические углеводороды более простого строения. [10]

При этом образуются менее алкилированные ароматические углеводороды, вплоть до моноэтилбензола. [11]

Проще протекает дегидрогенизация некоторых алкилированных ароматических углеводородов, например, этилбензола, этилнафталина и их гомологов. [12]

При крекинге под давлением алкилированных ароматических углеводородов большое значение имеет, по-видимому, промежуточное образование циклических депредельных углеводородов типа стирола, винилнафталина, полимеризация и конденсация которых приводят к образованию карбоидов. Низкая скорость коксообразования, характерная для конденсированных ароматических углеводородов, резко повышается при совместном крекировании их с олефинами или олефиныобразующим сырьем. [13]

Проще протекает дегидрогенизация некоторых алкилированных ароматических углеводородов, например, этилбензода, этилнафталина и их гомологов. Здесь имеет место дегидрогенизация алкильной группы. [14]

При нагревании с хлористым алюминием алкилированных ароматических углеводородов или их производных может произойти отщепление боковых цепей ( см. стр. Когда это расщепление происходит в присутствии другого ароматического соединения, то результатом его может явиться перемещение алкильной группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4