Галогенсодержащие углеводород
Cтраница 1
Галогенсодержащие углеводороды, или фреоны ( хладоны), - газообразные или жидкие вещества, обладающие значительной массой и относительно инертные при нормальных условиях. При нагревании до нескольких сот градусов способны разлагаться с образованием весьма токсичных соединений. В связи с этим микродозирование должно исключать контакт хладонов с сильно нагретыми поверхностями. [1]
Исследование различных галогенсодержащих углеводородов с помощью ДОВ и КД [86-92] показало, что 2-алкилгалогениды обнаруживают эффект Коттона, обусловленный п - - а - переходом по связи углерод - галоген. Иодбутан, 2-иодпентан и 2-иодоктан имеют максимум на кривой КД в области 250 нм. [2]
 |
Оптимизированная геометрия МеООМе с различными базисами и при различных уровнях теории. [3] |
Фотохимическое окисление галогенсодержащих углеводородов, приводящее к образованию фтор - и хлорзамещенных гидропероксидов, играет важную роль в химии атмосферы. Гидропероксиды образуются при взаимодействии галогенированных перокси-радикалов с НОО. [4]
ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ( галогенсодержащие углеводороды), углеводороды, в молекулах к-рых один или неск. [5]
Хладоны - это товарное наименование галогенсодержащих углеводородов, применяемых в основном в холодильных машинах. Талоны классифицируются группой цифр: первая указывает количество атомов углерода в молекуле соединения, вторая - фтора, третья - хлора, четвертая - брома, пятая - йода. [6]
В первом томе описаны методики определения галогенсодержащих углеводородов; органических соединений фосфора и олова; аминов и солей четвертичных аммониевых оснований; кетонов, спиртов, нитрофенолов, простых зфи-ров; алифатических, алициклических, ароматических, арилоксиалканкарбоно-вых кислот и их производных; производных карбаминовой, тио - и дитиокарба-миновой кислот; производных мочевины, тиомочевины и сернистой кислоты; пятичленных гетероциклических соединений. [7]
В числителе приведены данные для некоторых галогенсодержащих углеводородов; в знаменателе-для смеси углеводородов и ароматических соединений. [8]
Наибольшей эффективностью среди газовых средств тушения обладают галогенсодержащие углеводороды ( хлорф-торуглероды - ХФУ), особенно хладоны. [9]
 |
Определение некоторых галогенсодержащих углеводородов. [10] |
Установлено, что наиболее приемлемый интервал температур для получения разложения галогенсодержащих углеводородов лежит в пределах 800 - 900 С. [11]
Так, вязкость в течение длительной эксплуатации триарилфос-фатов, силоксанов и галогенсодержащих углеводородов остается постоянной, в случае же смесей гликолей это требование не выдерживается. Относительно низкая термическая стабильность некоторых силоксановых жидкостей, приводящая к появлению в масле абразивных веществ, в первую очередь двуокиси кремния, уменьшает возможность их использования. Неудовлетворительна также смазочная способность некоторых силоксанов. К недостаткам алкил - и арилалкилфосфатов, затрудняющих их применение как огнестойких заменителей турбинных масел, относятся несколько пониженная противоокислительная стабильность и плохие диэлектрические свойства. Последние неудовлетворительны и у арил-фосфатов. Некоторые галогенсодержащие углеводороды вследствие своей способности отщеплять галогенводородную кислоту являются коррозионноагрессивными веществами и, как установлено, в условиях эксплуатации вызывают коррозию металлов масляной системы, как черных, так и цветных. [12]
Блок дозатора, выполненный целиком из стекла, и газохроматографическая колонка для микроанализа галогенсодержащих углеводородов. [13]
Силикагель нашел широкое применение как катализатор реакций дегидратации, гидратации, конденсации, хлорирования углеводородов, гидролиза галогенсодержащих углеводородов, изотопного обмена и др. Предполагают, что в этих процессах большую роль играет образование поверхностных соединений. [15]
Страницы: 1 2