Cтраница 1
Ароматические и неароматические углеводороды разделяются тем лучше, чем больше коэффициент селективности. При повышении температуры и концентрации ароматического углеводорода в экстракте этот коэффициент снижается. По отношению к извлечению ароматического углеводорода селективность растворителей обычно повышается в следующем порядке: циклические непредельные алифатические непредельные нафтеновые изопарафиновые нормальные парафиновые углеводороды. [1]
Ароматические и неароматические углеводороды разделяются тем лучше, чем больше коэффициент селективности. При повышении температуры и концентрации ароматического углеводорода в экстракте этот коэффициент снижается. По отношению к извлечению ароматического углеводорода селективность растворителей обычно повышается в следующем порядке: циклические непредельные алифатические непредельные [ нафтеновые изопарафиновые нормальные парафиновые углеводороды. [2]
Растворимость ароматических и неароматических углеводородов ( октана, нонана) возрастает с повышением температуры, причем в большей степени - в ДМСО. [3]
Кетодиоксан - ароматические и неароматические углеводороды. [4]
N - концентрации ароматических и неароматических углеводородов соответственно; индексы л и т относятся ж легкой и тяжелой фазам. [5]
В качестве углеводородного рециркулята используют ароматические и неароматические углеводороды, а также часть получаемого экстракта, при введении которого вниз экстракционной колонны равновесие сдвигается в сторону увеличения концентрации ароматических углеводородов в экстракте. Применение легкого парафинового рециркулята основано на возрастании растворимости неароматических углеводородов в гликолях с понижением температуры их кипения. Вследствие этого легкокипящие парафиновые углеводороды вытесняют из экстракта более тяжелые неароматические углеводороды, а сами занимают их место. [6]
Современные эффективные экстрагенты обеспечивают хорошее разделение ароматических и неароматических углеводородов и позволяют получать бензолы с температурой кристаллизации не ниже 5 4 С ( чистота 99 9 % мол. Для повышения степени чистоты ароматических углеводородов продесс экстракции дополняют экстрактивной ректификацией. Выделение бензола высокой степени чистоты достигается, например, экстрактивной перегонкой с диметилформамидом. [7]
При этом раздельно выделяются основной ароматический экстракт и смесь ароматических и неароматических углеводородов, которая в качестве рисайкла возвращается в экстракционную колонну. Сырье для экстракции - катализат рифоршшга - подается в экстракционную колонну примерно на высоте нижней ее трети; сверху поступает растворитель - водный ДЭГ ( 7 вес. [8]
Однако вышеприведенные формулы верны только приблизительно, так как при смешении ароматических и неароматических углеводородов происходит некоторая контракция. Тиличеев и Думская отмечают, что они не будут вполне достигать цели, так как ошибки в значительной мере зависят от химического состава неароматическои части. [9]
В качестве типичного примера применения принципа про-явительной хроматографии можно привести предложенный Американским обществом по испытанию материалов метод ( D2549), предназначенный для разделения фракций ароматических и неароматических углеводородов высококипящей нефти. Насыщенные углеводороды элюируют - пентаном, а ароматические - последовательно эфиром, хлороформом и этанолом. [10]
Показатель преломления с помощью рефрактометров определяют при анализе жидких растворов в тех случаях, когда известна зависимость величины к от концентрации раствора. Часто определяют содержание ароматических и неароматических углеводородов, солей в водных растворах. [11]
Важной характеристикой растворителя, применяющегося в процессе экстракции, является его селективность по отношению к ароматическим углеводородам. Селективность диэтилен-гликоля была проверена на искусственных смесях индивидуальных ароматических и неароматических углеводородов, а также на ката-лизатах риформинга узких бензиновых фракций. [12]
При хроматографическом разделении методом вытеснительной хроматографии подводят материальный баланс каждого опыта, а затем - всей серии опытов, относящихся к данному бензину; при работе методом элюентной хроматографии подводят баланс только после проведения всей серии опытов. Баланс устанавливают как на основании полученных количеств фракций ароматических и неароматических углеводородов, так и на основании исправленных количеств этих фракций, с учетом тех количеств, которые были израсходованы на качественные пробы, на определение показателя преломления и с учетом 0 4 г аро-матики, которая, как показал опыт, содержится в желтой спиртовой фракции. С точки зрения анализа все эти учитываемые количества не являются потерями. Фактически потери при правильно проведенных опытах не превышают 1 % от количества пропущенного бензина. [13]
В соответствии с Проектом 42 Американского нефтяного института были исследованы углеводороды с молекулярными весами в интервале, соответствующем смазочным маслам. Полученные данные показывают, что в этом интервале молекулярных весов объемное расширение смесей предельных углеводородов мало, но при смешении ароматических и неароматических углеводородов получается значительное расширение объема. [14]
Разработанная технологическая схема процесса экстракции диэтиленгликолем ароматических углеводородов из катализатов риформинга, несмотря на ее высокую эффективность, имеет два существенных недостатка. Первый из них заключается в том, что процесс экстракции и регенерации осуществляется при различных температурах, что приводит к увеличению поверхностей теплообмена, и второй - в большом количестве рисайкла, что увеличивает энергетические затраты. С целью устранения указанных недостатков разрабатывается технологическая схема процесса экстракции при скоординированных ( одинаковых) температурах в экстракционной и регенерационной колоннах с применением легкого рисайкла, состоящего из смеси ароматических и неароматических углеводородов. [15]