Диеновый углеводород

Cтраница 3

Углеводород CsHg является циклическим диеновым углеводородом, обладающим ненасыщенным характером. В отличие от других подобных соединений он обладает кислотными свойствами, даже более сильными, чем алкины-1. Водород группы СН2 способен замещаться металлом. [31]

Углеводород С5Н6 является циклическим диеновым углеводородом, обладающим ненасыщенным характером. В отличие от других подобных соединений он обладает кислотными свойствами, даже более сильными, чем алкины-1. Водород группы СН2 способен замещаться металлом. [32]

Углеводород CsHe является циклическим диеновым углеводородом, обладающим ненасыщенным, характером. В отличие от других подобных соединений он обладает кислотными свойствами, даже более сильными, чем алкины-1. Водород группы СН2 способен замещаться металлом. [33]

Углеводород CsH6 является циклическим диеновым углеводородом, обладающим ненасыщенным характером. В отличие от других подобных соединений он обладает кислотными свойствами, даже более сильными, чем алкины-1. Водород группы СНз способен замещаться металлом. [34]

Характер галоида в диеновом углеводороде также играет существенную роль. [35]

Как известно [133-141], простейший диеновый углеводород бутадиен-1 3 существует в виде равновесной смеси двух поворотных изомеров, в виде транс - ( I) и цис - ( III) форм. При обычных условиях транс-форма составляет главную ( подавляющую) часть в этой смеси, но с повышением температуры относительное количество цис-формы заметно возрастает. Оба эти поворотные изомеры имеют различную величину свободной энергии, и Астон с сотрудниками [137, 138] нашли, что это энергетическое различие составляет 2 3 ккал / моль, а разделяющий их энергетический барьер равен 2 6 ккал / моль. [36]

При введении в реакцию диенового углеводорода с изолированной системой двойных связей происходит присоединение крезола к одной из двойных связей, согласно правилу Марковникова. [37]

II и приводит к диеновым углеводородам. [38]

Реакции полимеров алкилмеркаптоборанов с диеновыми углеводородами приводят к борсодержащим гетероциклическим соединениям. [39]

Терпены тесно связаны с диеновым углеводородом СЬН8 - изопреном ( стр. [40]

Триалкилгидрохиноны, взаимодействуя с сопряженными диеновыми углеводородами, аллиловыми спиртами или аллилгалогенидами, могут образовывать только одно соединение; поэтому в результате реакции получаются прекрасные выходы. Вещества этого типа, вследствие их сходства с а-токо-феролом, широко изучены. Токофе-рол, полученный из синтетических производных фитола, является в такой же мере биологически активным, как и препарат, полученный из природного фитола. Токоферол, полученный из природного фитола, представляет собой рацемическое соединение ( считая только по оптически активному 2-му атому углерода), которое не удалось разделить на оптические антиподы, вероятно вследствие слишком малой оптической активности. Весьма малая оптическая активность ( 0 9) наблюдалась для некоторых ксилотоко-феролов, полученных из природного оптически активного фитола. [41]

Диол может быть превращен в диеновый углеводород при повышении температуры, например после отгонки непрореагировавшего метанола. [42]

Реакция начинается между полярными формами диенового углеводорода и непредельного карбонильного соединения и приводит через мезомерное промежуточное соединение к замыканию шестичленного кольца. [43]

По этой схеме предусматривается образование диенового углеводорода ( как промежуточного соединения), который, гидрируясь, частично или полностью превращается в алкан и алкен. [44]

Зависимость выхода 2-метилтиофена от числа регенераций катализатора. [45]

Страницы: 1 2 3 4