Cтраница 2
Наибольший интерес представляет изучение механизма образования твердой фазы при окислении смесей алкано-цикланов с ароматическими углеводородами, поскольку в них образуется твердая фаза. Изучены процессы и механизм образования твердой фазы при окислений смесей алканов и цикланов с алкилпроизводными бензола, нафталина и нафтено-ароматическими углеводородами. Для, этого были взяты индивидуальные соединения, соответствуюп1 ие по молекулярному весу и строению углеводородам реактивных топлив, а также смеси углеводородов одного гомологического ряда, выделенных из исследуемых топлив. [16]
Проведенное исследование моноциклических ароматических углеводородов показало, что 20 % из них ( всего выделено 42 4 % на углеводородную часть) являются алкилзамещенными бензола, до 15 % - углеводородами, способными к дегидрогенизации ( производные тетралина и циклогексилбензола); остальные ( до 70 %) - нафтено-ароматическими углеводородами, возможно содержащими пятичленные циклы. Из результатов, представленных в этой таблице, видно, что число углеродных атомов в молекуле, полученное при расчете распределения углерода, хорошо совпадает с числом углеродных атомов, найденным по элементарному составу и молекулярному весу. [17]
![]() |
Зависимость содержа-ния кокса на катализаторе при крекинге от основности аромати-ческих углеводородов. [18] |
Кроме того, олефины интенсифицируют вторичные реакции в цикле присоединение - расщепление, имеющем важное значение для крекинга низкомолекулярных парафиновых углеводородов. При невысоких температурах олефины также участвуют в реакции алкилирования изопарафинов с образованием, углеводородов разветвленного строения. Аналогичная по характеру реакция протекает и при взаимодействии ароматических углеводородов с боковой олефиновой цепью с нафтеновыми и нафтено-ароматическими углеводородами. [19]