Cтраница 1
Высокомолекулярные непредельные углеводороды построены из гибких макромолекул, вследствие чего они способны деформироваться на многие сотни процентов при воздействии небольших напряжений. Температуры стеклования непредельных углеводородов лежат значительно ниже комнатной, благодаря чему они сохраняют эластические свойства как при низких ( ниже 0 С), так и при высоких температурах. [1]
Высокомолекулярные непредельные углеводороды построо-ны из гибких макромолекул, вследствие чего способны деформироваться на многие сотни процентов при воздействии небольших напряжений. Температуры стеклования непредельные углеводородов лежат значительно ниже комнатной, благодаря чему они сохраняют эластические свойства ка-к при низких ( ниже 0), так и при высоких температурах. [2]
Высокомолекулярные непредельные углеводороды нормального строения, по-видимому, обладают склонностью к образованию надмолекулярных структур так же, как и насыщенные парафиновые углеводороды; дополнительное влияние на этот процесс оказывает наличие двойной связи в непредельных углеводородах. [3]
Химические свойства высокомолекулярных непредельных углеводородов сходны со свойствами низкомолекулярных ненасыщенных углеводородов. При гидрировании непредельных полимеров в присутствии катализаторов образуются насыщенные полимеры - гидрокаучуки. Высокомолекулярные гидрокау-чуки по физико-механическим свойствам близки к исходному полимеру, но по химическим свойствам соответствуют насыщенным углеводородам. [4]
Химические свойства высокомолекулярных непредельных углеводородов сходны со свойствами низкомолекулярных ненасыщенных углеводородов. При гидрировании непредельных полимеров в присутствии катализаторов образуются насыщенные полимеры - гидрокау-чуки. Высокомолекулярные гидрокаучуки по физико-механическим свойствам близки к исходному полимеру, но то химическим свойствам соответствуют насыщенным углеводородам. [5]
Химические свойства высокомолекулярных непредельных углеводородов сходны со свойствами низкомолекулярных ненасыщенных углеводородов. При гидрировании непредельных полимеров в присутствии катализаторов образуются насыщенные полимеры - гидрокаучуки. Высокомолекулярные гидрокау-чуки по физико-механическим свойствам близки к исходному полимеру, но по химическим свойствам соответствуют насыщенным углеводородам. [6]
По химическому составу натуральный каучук представляет собой смесь высокомолекулярных непредельных углеводородов. Исследования показали, что главной составной частью натурального каучука являются звенья изопрена. [7]
Образовавшийся изооктилен может взаимодействовать с другими молекулами олефина, в результате получаются высокомолекулярные непредельные углеводороды, хорошо растворимые в серной кислоте. [8]
Практически окисление таких углеводородов идет в условиях большого недостатка воздуха, следствием чего является присутствие в факеле высокомолекулярных непредельных углеводородов, обедненных водородом. [9]
Если циклические и изопарафиновые углеводороды являются важнейшими и количественно резко преобладающими видами углеводородов в маслах, то известную роль играют в маслах также непредельные углеводороды. Высокомолекулярные непредельные углеводороды, особенно разведенные парафиновыми, с большим трудом поглощаются серной кислотой. [10]
Смолы представляют собой очень вязкие тягучие жидкости темно-красного или черного цвета; удельный вес их близок к единице, а иногда и более. Они растворимы в петролейном эфире, бензине, бензоле, спирте. В состав смол входят высокомолекулярные непредельные углеводороды, что проявляется в их химической активности и неустойчивости. [11]
Парафин растворяется в жидких углеводородах, но растворимость его зависит от температуры. При понижении температуры растворимость парафина в легких метановых углеводородах сильно уменьшается. Несколько лучше парафин растворяется в бензоле, хлороформе, сероуглероде. В парафине в небольшом количестве содержатся высокомолекулярные непредельные углеводороды. [12]
В своем исследовании Хугель охарактеризовал синтетические изопарафиновые углеводороды относительно высокого молекулярного веса ( до С48Н98) и показал, что разветвления в ациклических углеводородах не оказывают влияния на увеличение вязкости. По мнению Дунстана и Толе [7], важнейшие свойства масел, в том числе и вязкость, определяются непредельными соединениями. Поэтому они считают, что и очищенные масла должны обладать некоторым количеством непредельных углеводородов, вполне совместимым с удовлетворительной стойкостью к окислительной полимеризации и к смолообразованию. Высказанную Дунстаном и Толе точку зрения разделяют Брукс и Гемфри [8]; они указывают также на то, что высокомолекулярные непредельные углеводороды с большим трудом поглощаются серной кислотой. [13]
Не меньшее значение при получении хлорированных или осерненных соединений, предназначенных для использования в качестве противозадирных присадок, имеет выбор сырья. Так, парафин может содержать различное количество масла и иметь различную температуру плавления. Кроме того, парафины из одного и того же нефтяного сырья могут различаться по своей приемистости к хлору. Согласно Фарбаку [16], улучшенные осерненяые жирные масла можно получить, используя частично гидрированный непредельный животный жир, в котором содержание высокомолекулярных непредельных углеводородов не превышает 5 % и температура застывания которого колеблется в пределах от - 1 до - 4 С. [14]
При термической переработке сырья появляются продукты уплотнения - смолы и асфальтены. Химический состав их изучен мало. Известно, что это смесь углеводородов высокой молекулярной массы, бедных водородом и имеющих полициклическое строение. Смолы представляют собой очень вязкие тягучие жидкости темно-красного или черного цвета плотностью около единицы и выше. Они растворимы в бензине и бензоле. В состав смол входят и высокомолекулярные непредельные углеводороды, что обусловливает их химическую активность и неустойчивость. При нагревании смолы переходят в асфальтены. [15]