Образовавшиеся углеводород
Cтраница 3
Полученные результаты свидетельствуют, что в полостях молекулярных сит протекают реакции как дегидроциклизации с появлением ароматических углеводородов, так и реакции изомеризации, но ввиду ограниченных размеров выходных отверстий ( так называемых окон) образовавшиеся углеводороды не могут выходить из полостей цеолита, будучи источником продуктов уплотнения и кокса. Таким образом, в условиях крекинга на цеолите СаЛ обнаруживается явление псевдоэффекта нециклической дегидрогенизации н-алканов. [31]
При решении этого вопроса мы неизбежно должны считаться с очевидной возможностью накопления исходного для нефти материала и его преобразования в нефть не только в глинистых, но ( в определенных фациях) и в песчано-алевритовых и карбонатных осадках, - в породах, внутри которых могла происходить затем и концентрация образовавшихся углеводородов. [32]
Остающийся твердый остаток состоит из металлической ртути и алкилкалия, который затем гидролизуют. Образовавшиеся углеводороды подвергают хроматографическому анализу. [33]
По его представлениям, поверхностная вода проникает в глубь Земли и реагирует там с карбидами металлов. Затем, образовавшиеся углеводороды поднимаются вверх, где конденсируются в порах и пустотах. [34]
 |
Результаты газохроматографического анализа продуктов полимеризации этилена под действием системы Cp2Ti ( Bu Cl - А1 ( СН3 3 [ 68Ь. [35] |
Растворитель и образовавшиеся углеводороды отгоняли и дистиллят анализировали газо-хроматографически. [36]
По его представлениям, поверхностная вода проникает в глубь Земли и реагирует там с карбидами металлов. Затем, образовавшиеся углеводороды поднимаются вверх, где конденсируются в порах и пустотах. [37]
В исследованной нами фракции 127 - 134 содержится 14 % пятичленных цикланов, которые мы контактным расширением цикла в присутствии А1С13 превратили в шестичленные цикланы, а затем дегидрогенизационным катализом - в соответствующие ароматические углеводороды. Однако, судя по их свойствам, образовавшиеся углеводороды не содержат этилбензола и состоят, повидимому, из о-ксилола и следующих высших гомологов бензола. Исследовать их более подробно методом комбинационного рассеяния света пока не удалось из-за отсутствия подходящих эталонов. Однако данный вопрос требует специального исследования. [38]
В процессе полукоксования до температуры 773 - 873 К идут первичные реакции пиролиза и выделяются больше жидкие продукты. При коксовании до температуры 1273 К идет углубление процесса разложения образовавшихся углеводородов, следовательно, снижается выход смолы и повышается выход газа и твердого остатка. [39]
Идентификация образовавшихся углеводородов основана на определении физических констант. Результаты определения состава продуктов приведены в табл. 33; она показывает, что образовавшиеся углеводороды содержали только 5 % изомерных гептанов. [40]
Томпсон с сотрудниками [91] разработал простые и оригинальные методы определения серо -, кислород -, азот и галоидсодержащих соединений методом каталитической гидрогенизации. Выделенные после газохроматографического разделения отдельные фракции подвергали гидрированию на палладиевом или платиновом катализаторе и образовавшиеся углеводороды определяли при помощи газожпдкостной хроматографии. [41]
 |
Гидрирование диизокротила в присутствии платиновой черни. [42] |
Далее было проведено несколько опытов по присоединению одной молекулы водорода к диизокротилу для исследования продуктов реакции. Всего было прогидрировано 36 5 г диизокротила; из раствора в спирте продукты реакции выделялись перегонкой, причем образовавшиеся углеводороды отгонялись в виде азеотропных смесей со спиртом. [43]
Очень важные сведения об алифатических фрагментах в молекулах нефтяных ВМС получили Ал. Петров и сотрудники [381 ]: подвергавшие нативные асфальтены термолизу при 350 С в течение двух - четырех часов и анализировавшие образовавшиеся углеводороды с помощью газовой хроматографии и масс-спектро-метрии. Они нашли, что при термодеструкции асфальтенов образуются парафиновые углеводороды нормального и изопреноидного строения, содержащие до 35 атомов С в молекуле. Распределение отщепляющихся парафинов было довольно близким к составу ал-канов из дистиллятных фракций нефтей метанового типа. [44]
В качестве примера нефтяных пород взяты нефтяные пески и алевриты нижних горизонтов продуктивной толщи Апшеропского полуострова. Чтобы создать наблюдаемое сейчас в одной группе этих нефтяных пород среднее содержание углеводородов в 0 31 %, необходима при данных соотношениях концентрация образовавшихся углеводородов примерно в 20 раз. [45]
Страницы: 1 2 3 4