Газообразные насыщенные углеводород
Cтраница 1
Газообразные насыщенные углеводороды - метан, этан и др. - хлорируются на солнечном свету при простом пропускании в смеси с хлором. [1]
Зарождение реакции окисления газообразных насыщенных углеводородов связано с периичным процессом образования алкильных радикалов. Последние весьма быстро реагируют с кислородом, образуя перекисныо радикалы, представляющие собой при комнатной температуре довольно стойкие соединения, погибающие как носители цепей только на стенках сосуда. [2]
Непрерывно возрастает производство метанола окислением газообразных насыщенных углеводородов, таких, как метан и пропан. [3]
ЗОз испаряется в токе инертного газа, воздуха или газообразных насыщенных углеводородов, что позволяет вести сульфирование алкилбензолов ЗОз в более мягких условиях, с меньшим одновременным выделением тепла в единице объема реакционной смеси. ЗОз реагирует с алкилбеизолами в реакторах, оборудованных эффективными мешалками. [4]
Как и при крекинге жидких продуктов, термическая конверсия газообразных насыщенных углеводородов может быть проведена за один цикл только в относительно небольшой степени. Если степень крекинга за цикл высокая, то конечный выход бензина уменьшается и увеличивается выход высококипящих продуктов конденсации. В табл. 80 и 81 приведены выходы бензина и тяжелого остатка в зависимости от степени крекинга за цикл. [5]
Выход ацетилена также увеличивается при проведении пиролиза метана с добавками других газообразных насыщенных углеводородов парафинового ряда, вплоть до бутана. [6]
По другому способу сульфирования серным а нгидридом, SO3 испаряется в токе генераторного газа или газообразных насыщенных углеводородов ( метана, этана, пропана) и такую смесь подают в сульфатор. Сульфирование разбавленным SO3 протекает в более мягких условиях, с меньшим выделением тепла на единицу объема реакционной смеси за единицу времени. [7]
В настоящем сообщении мы не будем подробно останавливаться на истории вопроса и детальном разборе обширного библиографического материала, что сделано в ряде обзорных статей и монографий [1-4, 8- 16], а сразу перейдем к критическому изложению современного положения и рассмотрению основных проблем в области теории и техники высокотемпературной переработки газообразных насыщенных углеводородов. При этом мы будем останавливаться относительно более подробно на своих результатах, поскольку специального доклада о наших работах ставить не предполагается. [8]
 |
Режим и показатели пысокоскоростного крекинга некоторых продуктов. [9] |
Описанная установка предназначена для переработки жидкого сырья. Пиролизу можно подвергать также газообразные насыщенные углеводороды ( этан, пропан, метан и др.) с целью получения этилена и ацетилена. [10]
Исследование синтеза пропионовой кислоты взаимодействием этилового спирта с окисью углерода дало [124] результаты, весьма близкие к полученным для реакции метилового спирта с окисью углерода. В продуктах реакции содержатся только про-пиоповая кислота, ее этиловый сложный эфир, двуокись углерода, смесь газообразных насыщенных углеводородов и водорода наряду с непрореагнровавшимп окисью углерода и этиловым спиртом. [11]
Кроме этилена, в газах полукоксования, особенно в газах, получаемых в печах с внешним обогревом, содержится небольшое количество пропилена и высших олефинов. Значительно большее количество их может быть получено из коксового газа, из газов, образующихся при крекинге смолы, масел и особенно нефти, и, наконец, из газов, выделяющихся в некоторых синтезах по Фишеру-Тропшу. Особенно богаты непредельными углеводородами остаточные газы процесса гидрогенизации, проводимого под давлением водорода, и процесса гидроформинга-ароматизации. Оле-фины можно также получать каталитическим дегидрированием или крекингом газообразных насыщенных углеводородов. В ГДР наилучшим источником такого сырья являются газы гидрогенизации. [12]
Страницы: 1