Парафиновые углеводород

Cтраница 3

Парафиновые углеводороды устойчивы к действию обычных сульфирующих агентов. [31]

Парафиновые углеводороды являются лучшим сырьем крекинга для получения олефинов с высоким общим выходом и высоким суммарным содержанием их ( по объему) в газе крекинга. Для этой цели нормальные парафиновые углеводороды более пригодны, чем изопарафины. Это можно объяснить теорией, согласно которой первой стадией расщепления молекулы является разрыв углерод-углеродной связи между средними или близкими к ним атомами углерода. В таком случае очевидно, что к-бутан мог бы быть хорошим сырьем для получения этилена, к-пентан-этилена и пропилена и н-гексан-пропилена и этилена, в то время как в изо-парафиповых углеводородах метильная группа стремится отщепиться в виде метана. Эта теория лишь частично справедлива, однако она достаточно освещает важные эмпирические обобщения. [32]

Парафиновые углеводороды с разветвленными боковыми цепями ( изостроения) обладают значительно более высокой детонационной стойкостью, чем парафиновые углеводороды с прямой цепью. Влияние разветвленности парафиновых углеводородов видно из сравнения детонационной стойкости углеводородов нормального ряда и изостроения, например к-бутана и изобутана, и-пентана и изопентана. [33]

Парафиновые углеводороды в условиях жидкофазного процесса подвергаются крекингу с образованием парафиновых углеводородов более низкого молекулярного веса. [34]

Парафиновые углеводороды обладают меньшими адсорбционными коэффициентами по сравнению с олефинами, в связи с чем и обладают меньшей степенью превращения. [35]

Парафиновые углеводороды при высоких температурах легче окисляются и при прочих равных условиях в них образуются более высокие концентрации углеводородных радикалов, чем в изопара-финах. В то же время из-за меньших пространственных затруднений - парафины в сравниваемых условиях характеризуются большими значениями стерического фактора, чем изопарафины. Эти различия приводят к тому, что в к-парафиновых углеводородах при более низкдй степени сжатия двигателя осуществляется второе условие возникновения детонации. [36]

Парафиновые углеводороды с незащищенными третичными связями С - Н окисляются значительно легче, чем нафтеновые и ароматические углеводороды. Однако в противоположность более высокомолекулярным углеводородам моноциклические нафтеновые углеводороды с короткими боковыми цепями в отсутствие ТЭС более устойчивы против окисления, чем соответствующие ароматические. [37]

Парафиновые углеводороды обладают хорошей приемистостью к присадке. [38]

Парафиновые углеводороды получили свое название от греческих слов parrum affinis - малодеятельный. [39]

Парафиновые углеводороды представлены 76 соединениями, из которых пять приходятся на долю парафинов нормального строения. Найдены пять нормальных парафинов, от к-гек-сана до н-декана. Изомеры парафинов, обнаруженные в количестве 71, представляют собой метальные и этильные производные - бутана, н-пентана, н-гексана, н-гептана и - октана. В наибольшей концентрации обнаружен н-гексан. [40]

Парафиновые углеводороды с прямой цепью встречаются в большинстве нефтей и, как правило, в нефтях легкого типа. В настоящее время выделение этих компонентов с помощью молекулярных сит и их идентификация газо-хроматографическим методом широко применяется. Члены этого ряда от Ci до С35 ( молекулярная масса 16 - 492) и в некоторых случаях до С40 - C45 были идентифицированы в целом ряде нефтей. [41]

Распределение алканов нормального строения в зависимости от числа углеродных атомов в молекуле. [42]

Парафиновые углеводороды с нормальной цепью, начиная с Cie - С20 могут находиться в нефти и твердом состоянии, в виде кристаллов, в смеси с другими твердыми компонентами нефти. По мере увеличения молекулярной массы концентрация н-парафинов по отношению к другим твердым компонентам нефти, содержащим циклановые и ароматические циклы, сильно падает. Верхняя граница - парафинового ряда в нефтях твердо не установлена. В тех же продуктах твердые циклические углеводороды представлены молекулами до Сбб - С7о - С. Tummler, 1969) и другие исследователи допускают, что следы н-парафиновых углеводородов до С60 могут находиться в твердых микрокристаллических фракциях остатков. Как видно из табл. 22, минимальные значения приходятся на Сгэ и Сзь что приблизительно соответствует такому же минимуму узких фракций нефти. [43]

Парафиновые углеводороды окисляются лишь при высоких температурах. [44]

Парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. При окислении н-парафинов образуются первичные моногидроперекиси. При последующем окислении моногидроперекисей образуется дигидроперекись. [45]

Страницы: 1 2 3 4