Парафиновые углеводород - нормальное разветвленное строение
Cтраница 1
Парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения с различной длиной основных и боковых цепей входят в состав масел как в чистом виде, так и в виде боковых цепей нафтеновых и ароматических углеводородов. [1]
Для определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения проводят следующий расчет. [2]
Разработан масс-спектрометрический метод раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения в сложных углеводородных смесях. Метод может быть применен для анализа нефтяных парафинов и насыщенной части нефтяных фракций, выкипающих в пределах 200 - 500 С. [3]
Разработанный масс-спектрометрический метод обеспечивает раздельное определение парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения в сложных углеводородных смесях. Анализ проводится одновременно с определением группового углеводородного состава и распределения парафиновых углеводородов нормального строения по молекулярным весам; результаты выражаются в вес. [4]
 |
Восприимчивость бензинов к. [5] |
Из этих данных следует, что наибольшей восприимчивостью к этиловой жидкости обладают парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения, при этом, как правило, парафиновые углеводороды, имеющие более низкие октановые числа, более восприимчивы к этиловой жидкости. Нафтеновые углеводороды менее восприимчивы к этиловой жидкости, чем парафиновые. Ароматические углеводороды и непредельные имеют наименьшую восприимчивость к этиловой жидкости. [6]
Методика позволяет раздельно определять в исследуемых образцах, выкипающих до 450 С, парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения с установлением гомологического состава н-парафиновых углеводородов, моноциклические ( в сумме с неконденсированными), би -, три -, тетра -, пента - и гексацикличе-ские нафтеновые углеводороды, а также примеси алкилбензолов. [7]
Исследуемые продукты разделяются при помощи адсорбции и термодиффузии на узкие фракции, в которых определяются следующие типы углеводородов: парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения, нафтеновые углеводороды, пяти - и шестичленные, с конденсированными и некойденсированными кольцами, ароматические углеводороды с различным числом колец и смешанные циклы. Таким образом, при помощи масс-спектрометра может быть получено большое количество сведений о строении различных типов углеводородных и неуглеводородных соединений. [8]
Наложение масс-спектров невелико, и ионы С Н2 2, С Н2п 1 и СЛН2 могут быть использованы для раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения, моноциклических нафтеновых углеводородов в смесях. [9]
Наложение масс-спектров невелико, и ионы С Н2 2, С Н2 1 и СлН2я могут быть использованы для раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения, моноциклических нафтеновых углеводородов в смесях. [10]
В основу метода положено различие величин соотношения суммарной интенсивности характеристических ионов 2 71 и интенсивности пика молекулярного иона / мол в масс-спектрах парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения. Характеристическая сумма, приходящаяся на долю н-парафинов ( 2 71) н, получается путем суммирования произведений интенсивностей ионоизо-топных пиков молекулярных ионов ( / мол) на величину 2 71 / / мол, рассчитанную по масс-спектрам индивидуальных н-парафиновых углеводородов. [11]
При обработке каталитического газойля фурфуролом, жидким SO2 или смесью фенола с водой ( противоточная трехступенчатая экстракция 200 - 350 % растворителя при температуре 50 - 80 С) получается экстракт, обогащенный полициклическими соединениями, и рафинат, содержащий парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения и нафтены. Каталитический газойль, кипящий в пределах 300 - 500 С ( d74 0 9102, л 1 5278, содержание ароматических углеводородов 55 %), подвергался очистке фурфуролом во вращающейся экстракционной колонне ( 5 теоретических тарелок экстракции) при температуре 60 - 70 С и расходе растворителя 350 % на исходное сырье. [12]
При обработке каталитического газойля фурфуролом, жидким SO2 или смесью фенола с водой ( противоточная трехступенчатая экстракция 200 - 350 % растворителя при температуре 50 - 80 С) получается экстракт, обогащенный полициклическими соединениями, и рафинат, содержащий парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения и нафтены. Каталитический газойль, кипящий в пределах 300 - 500 С ( d 0 9102, я7 1 5278, содержание ароматических углеводородов 55 %), подвергался очистке фурфуролом во вращающейся экстракционной колонне ( 5 теоретических тарелок экстракции) при температуре 60 - 70 С и расходе растворителя 350 % на исходное сырье. [13]
Определение соотношения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения основано на различной интенсивности молекулярных ионов спектров этих изомеров. [14]
Тарасовым [79] в 1926 г. Что касается характера пор силикагеля, то исследования Гримма [80] по разделению на силикагеле с разной пористостью бинарных жидких смесей, работы Е. А. Михайловой и Б. А. Казанского [1] по хроматографическому адсорбционному разделению жидких смесей углеводородов, в том числе бензинов, и исследования И. Е. Неймарка с сотрудниками [81] по выяснению роли структуры адсорбентов в молекулярной хроматографии совершенно однозначно показали, что наиболее избирательным и эффективным для разделения углеводородов является мелкопористый силикагель. Для разделения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения и нафтеновых углеводородов в ряде работ [82, 83] и патентов [84-89] указана возможность использования активированного угля, особенно угля из шелухи кокосового ореха, который для этих целей является избирательным адсорбентом. В связи с этим необходимо отметить, что еще Л. Г. Гурвич [90] указывал на то, что мелкопористые адсорбенты лучше крупнопористых и что особенно мелкопористые угли получаются из скорлупы кокосовых и других тропических орехов. Описаны также схемы установок непрерывного действия [83] с использованием угля для этих целей. [15]
Страницы: 1 2