Cтраница 1
Жидкие парафиновые углеводороды и некоторое количество твердых составляют главную массу естественной нефти. [1]
Жидкие парафиновые углеводороды ( от CsHi2 до Ci5H32 включительно) составляют основную массу жидкой части нефти и жидких фракций, получаемых при ее переработке. [2]
Жидкие парафиновые углеводороды, получаемые при карба-мидной и адсорбционной депарафинизации нефтяных дистиллятов, являются сырьем для получения белково-витаминных концентратов, синтетических жирных кислот и поверхностно-активных веществ. [3]
Отдельные жидкие парафиновые углеводороды удается отличить от нафтеновых по удельному весу и показателю преломления. Нафтены при равном числе углеродных атомов имекя более высокие удельный вес и показатель преломления. [4]
Жидкие парафиновые углеводороды нормального строения обладают весьма низкими октановыми числами и являются с этой точки зрения неудовлетворительными компонентами авто - или авиагорючего. Повышение октановых чисел нормальных парафиновых углеводородов может быть осуществлено, помимо изомеризации, разбираемой в другом месте, путем циклизации их и превращения в ароматические углеводороды, обладающих весьма высокими октановыми числами. Некоторые ароматические углеводороды являются также важным исходным сырьем для целого ряда химических производств. Поэтому превращение доступных и дешевых парафинов в ароматические углеводороды является задачей, имеющей большое промышленное значение. Аналогичное значение имеет и превращение в ароматику нафтеновых углеводородов. [5]
Окисление смеси жидких парафиновых углеводородов с числом атомов от 10 до 20 для получения главным образом спиртов и частично кислот. [6]
![]() |
Характеристика состава фракции кислот Ск - С20 после обработки мочевиной. [7] |
При окислении жидких парафиновых углеводородов выход нормальных кислот больший и разделение происходит более четко. [8]
В качестве жидких парафиновых углеводородов здесь и в дальнейшем будут иметься в виду углеводороды от гексана до октадекана включительно. [9]
![]() |
Индивидуальный состав жидких парафинов. [10] |
Индивидуальный углеводородный состав жидких парафиновых углеводородов, определенных методом хроматографии, показывает ( табл. 1), что состоит из 87 9 вес. [11]
При неглубоком окислении жидких парафиновых углеводородов превращение промежуточных продуктов реакции в жирные кислоты подчиняется определенным закономерностям, в известной мере отличным от условий периодического процесса. [12]
Поэтому при сульфоокислении высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов необходимо реакционную жидкость выпускать прежде, чем начнут выделяться большие количества алкилсульфоновых кислот, отделять экстрагентом ( лучше всего разбавленным метиловым спиртом) сульфоновые кислоты от углеводородов и вводить последние, освобожденные от продуктов реакции, снова в реактор. Так как растворимость смеси алкилсульфоновых кислот в исходных углеводородах незначительная, эту операцию надо повторять довольно часто и соответственно многократно прерывать реакцию. [13]
Как уже упоминалось, жидкие парафиновые углеводороды, содержащие 10 - 20 атомов углерода, представляют большой интерес как исходное сырье для сульфоокисления. Натриевые соли их сульфоно-вых кислот являются моющими средствами очень хорошего качества. Поэтому понятно, что в промышленности уделяли особое внимание методам сульфоокисления когазина II, вследствие чего эти работы будут подробно описаны ниже. [14]
Наименьшей детонационной стойкостью обладают жидкие парафиновые углеводороды нормального строения; при этом с увеличением молекулярного веса ухудшаются их детонационные характеристики. [15]