Легкое парафиновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

Легкое парафиновые углеводород

Cтраница 1


Легкие парафиновые углеводороды при восстановлении сульфатов окисляются до двуокиси углерода и воды, а тяжелые, начиная с СюЙ22, превращаются в полинафтенаты. Однако независимо от конечных пунктов окисления углеводородов восстановление сульфатов во всех случаях приводит к потере легких фракций нефти, увеличению ее плотности и вязкости и обогащению нефти ( и воды) сероводородом и углекислым газом, что также снижает рН воды.  [1]

Легкие парафиновые углеводороды ( метан, этан, пропан, бутан) при обычной температуре и атмосферном давлении - газы; более тяжелые углеводороды - пентан, гексан, гептан и другие - жидкости и начиная с углеводорода цетана ( С1еН 34) - твердые вещества.  [2]

Легкие парафиновые углеводороды - жидкие метан, этан, пропан - не растворяют смолистых веществ. На этом основан процесс деасфальтизации гудронов жидким пропаном. С увеличением молекулярного веса парафиновых углеводородов растворяющая способность их несколько повышается.  [3]

Продукты изомеризации легких парафиновых углеводородов находят широкое применение. Изопентан используют для получения изопренового каучука. Специальное производство изобутана позволяет значительно увеличить выпуск алкилата на нефтеперерабатывающих заводах.  [4]

Изучен гидрокрекинг легких парафиновых углеводородов с целью получения изобутана и изопентана, используемых в синтезе мономеров для синтетического каучука.  [5]

Способность цеолитов адсорбировать легкие парафиновые углеводороды нормального строения была использована для повышения октановых чисел бензиновых фракций. В США имеются промышленные установки [7] для разделения бензиновых фракций с помощью молекулярных сит.  [6]

Одним из основных источников легких парафиновых углеводородов являются попутные газы и продукты стабилизации нефти. Известно, что в этих газах полностью отсутствуют непредельные соединения, углеводороды Сз-GS представлены только парафинами, а в более высококипящих углеводородах помимо парафинов могут содержаться и соединения других классов. Прямой переработкой попутных газов сравнительно легко выделить парафиновые углеводороды С2 - Сз и газовый бензин, состоящий из смеси более тяжелых углеводородов. Схема переработки попутных газов в основном определяется двумя факторами - их составом и требованиями к получаемым фракциям.  [7]

Таким образом, процессы гидроизомеризации легких парафиновых углеводородов - позволяют получать изопа-рафиновые углеводороды с высоким выходом на исходное сырье. Улучшение свойств катализаторов, применяемых в процессе, способствует повышению технико-экономических показателей производства.  [8]

Одним из основных источников получения легких парафиновых углеводородов являются попутные газы и продукты стабилизации нефти. Рациональная схема промыслового нефтегазового хозяйства должна обеспечивать максимальное сохранение легких углеводородов, содержащихся в пластовой нефти, и подготовку нефти к транспортированию и переработке.  [9]

Все эти методы пригодны для смесей легких парафиновых углеводородов.  [10]

Процесс изомеризации применяется для повышения детонационной стойкости наиболее легких парафиновых углеводородов и получения изобутана и изопентана в промышленности органического синтеза.  [11]

Процесс изомеризации применяется для повышения детонационной стойкости наиболее легких парафиновых углеводородов и получения изобутана и изопентана в промышленности органического-синтеза.  [12]

Весьма перспективными в нефтепереработке являются процессы изомеризации легких парафиновых углеводородов нормального строения и ароматических углеводородов фракции Cg. Изомеризация н-бутана в изобутан увеличивает ресурсы сырья процесса алкилирования изобутана олефинами, а изомеризация углеводородов С5 - С6 используется для получения высокооктановых компонентов бензинов АИ-93 и АИ-98. В первом случае используется высокотемпературная изомеризация и во втором - низкотемпературная изомеризация.  [13]

Наиболее вероятен разрыв цепи углеродных атомов с образованием легких парафиновых углеводородов и олефинов с длинной цепью.  [14]

Процесс изомеризации может применяться как для повышения антидетонационной стойкости наиболее легких парафиновых углеводородов, так и для получения исходных продуктов, применяемых в процессах химического синтеза.  [15]



Страницы:      1    2    3    4