Нафтеновые парафиновые углеводород
Cтраница 2
 |
Адсорбционное разделение масляной фракции. Адсорбент - силикагель АСК. [16] |
Средняя молекула нафтеновых и парафиновых углеводородов, как было определено, содержит 0 74 нафтенового кольца. Хотя в последнее время [10] и был предложен метод для структурно-группового анализа концентратов ароматических углеводородов, для анализа выделенных нами фракций ароматических углеводородов применить его не представлялось возможным, так как они содержали 1 20 и 5 40 % серы или около 10 и 40 % сернистых соединений. [17]
Механизм превращения нафтеновых и парафиновых углеводородов в ароматические весьма сложен. [19]
Для разделения нафтеновых и парафиновых углеводородов применяют сложные эфиры. [20]
Для количественного определения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов в светлых нефтепродуктах применяется метод анилиновых точек. [21]
Из керосина были выделены ароматические, нафтеновые и парафиновые углеводороды, которые затем были сожжены в шахтерской лампе в чистом виде и в смесях друг с другом. Оказалось, что склонность к дымлению является величиной аддитивной по отношению к составу смесей. Зависимость СД индивидуальных углеводородов от их строения приведена на ряс. Как видно из рисунка, при одинаковом числе атомов углерода в молекуле углеводорода склонность к дымлению возрастает в ряду парафины-юлефины-нмоноциклические нафтены - - диены и бициклические нафтены - - алкилбензол - - алкилнафталины. [22]
 |
Тепловые эффекты реакций риформинга 46 ]. [23] |
Реакции дегидрирования и дегидроциклизации нафтеновых и парафиновых углеводородов идут с поглощением теплоты, реакции гидрокрекинга и гидрогенолиза - с выделением теплоты, реакции изомеризации парафиновых и нафтеновых углеводородов имеют слабо-выраженный тепловой эффект. [24]
Увеличение скорости реакций ароматизации нафтеновых и парафиновых углеводородов приводит к увеличению концентрации ароматических углеводородов в жидком продукте - риформате ( катализате) и, как следствие этого - к росту октанового числа жидкого продукта. Очень часто в промышленной практике октановое число риформата. [25]
Проблема разработки методов определения ароматических, олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов погонов нефти усложняется тем, что химическая реакционная способность углеводородов любого класса обычно меняется сравнительно быстро с повышением молекулярного веса и температуры кипения. Реакция, протекающая быстро с низшими членами ряда, часто идет у высших гомологов только с трудом. Так, основой общеизвестного метода определения олефинов является реакция этих углеводородов с галоидами - бромом или иодом - и, хотя присоединение галоидов к низшим олефинам, например к амиленам и гексиленам, идет легко, оно протекает значительно медленнее, например, с диамиленами и триамиленами. В условиях, при которых происходит количественное превращение этих углеводородов в галоидные производные, имеется возможность действия галоидов на углеводороды других классов. Так, наблюдается большое сходство между высококипящими а-олефинами и парафинами. Вследствие этого методы анализа лриложимы только к нефтяным погонам, кипящим до 300, если нет других указаний. У погонов, кипящих выше 300, химические свойства углеводородов различных классов совпадают настолько близко, что между ними становится трудно провести резкие различия. [26]
Содержащиеся в исходном нефтяном сырье нафтеновые и парафиновые углеводороды подвергаются при этом сложным химическим превращениям, приводящим к образованию ароматических углеводородов. [27]
При риформинге на платиновых катализаторах нафтеновые и парафиновые углеводороды полнее превращаются в ароматические; поэтому при нем достигается значительно более выгодное соотношение между выходом и октановым числом, чем при применении катализаторов на основе недрагоценных металлов. Однако процессы с применением катализаторов второго типа также находят промышленное применение, так как допускают облагораживание - сырья с высоким содержанием дезактивирующих катализатор примесей. При облагораживании сырья с высоким содержанием таких каталитических ядов, как мышьяк, сернистые и азотистые соединения широко применяется предварительная гидроочистка на кобальт-молибденовых катализаторах с последующим риформингом на платине. Таким путем даже при самом низкокачественном сырье удается достигнуть наиболее выгодного, возможного при платиновых катализаторах соотношения между выходом и октановым числом. [28]
Содержащиеся в исходном нефтяном сырье нафтеновые и парафиновые углеводороды подвергаются при этом сложным химическим превращениям, приводящим к образованию ароматических углеводородов. [29]
Наиболее эффективно экстрагируются ароматические, затем нафтеновые и парафиновые углеводороды. Низкокипящие углеводороды экстрагируются более эффективно, чем высококипящие. Последующее фракционирование смеси ароматических углеводородов достаточно просто благодаря большой разности в температурах кипения бензола и толуола, толуола и ксилолов. Исключается необходимость дополнительного фракционирования для получения высококачественных индивидуальных ароматических углеводородов. Фракционирование экстракта проводится в последовательно установленных колоннах. Бензол и толуол отводятся с верха колонн, причем для получения чистых ароматических углеводородов как верхние погоны, так и остатки не должны иметь примесей. [30]
Страницы: 1 2 3 4