Cтраница 3
Были также разработаны методы пиролиза газообразных парафиновых углеводородов без применения трубчатых нагревателей. К ним относится окислительное дегидрирование ( аутоокислеиие) этана, при котором тепло образуется в самой печи, состоящей из керамического материала. [31]
Между термическим хлорированием и нитрованием газообразных парафиновых углеводородов имеется существенное различие в том, что нитрование при 400 приводит к получению наряду с ожидаемыми изомерными мононитросоединениями также нитропроизводных с меньшим молекулярным весом. Так, при газофазном нитровании н-бутана, кроме обоих изомерных мононитробутанов, образуются нитропропан, нитро-этан и нитрометан. [32]
В большинстве случаев при окислении газообразных парафиновых углеводородов образуется сложная смесь различных продуктов, разделение которых связано с большими энергетическими затратами. Как правило, в качестве побочных продуктов окисления образуются СО и СОг, в результате чего степень полезного использования углеводорода снижается. [33]
В результате исследований реакций нитрования газообразных парафиновых углеводородов в научных институтах Министерства химической промышленности и в других организациях можно приступить к проектированию крупных полупромышленных, а возможно и промышленных установок по нитрованию метана и пропана. Технологическая схема нитрования этих углеводородов на укрупненной металлической установке изучена не только в части нитрования, но и в регенерации отходящих окислов азота, что имеет существенное значение в определении техно-экономических показателей промышленного процесса нитрования углеводородов. [34]
Были также разработаны методы пиролиза газообразных парафиновых углеводородов без применения трубчатых нагревателен. К ним относится окислительное дегидрирование ( аутоокисление) этана, при котором тепло образуется в самой печи, состоящей из керамического материала. [35]
Они являются вторым источником получения газообразных парафиновых углеводородов в процессе гидрогенизации углей. Особо следует отметить, что богатые газы жидко-фазной ступени содержат весьма большое количество сероводорода. Это можно объяснить тем, что практически вся сера, содержащаяся в буром угле в виде органических сернистых соединений, подвергается гидрированию. Наряду с сероводородом в газах содержатся также небольшие количества сероокиси углерода COS и меркаптанов. [36]
Как было указано выше, из газообразных парафиновых углеводородов термическому дегидрированию без применения катализатора при определенных условиях можно подвергать лишь этан с получением соответствующего олефина-этилена. Уже следующий углеводород - пропан реагирует в двух направлениях: параллельно с реакцией дегидрирования в пропилен, протекает также реакция распада углеводородной цепи с образованием этилена и метана, причем вторая реакция преобладает. В аналогичных условиях н - бутан, н-пентан и изопентан реагируют, главным образом, с распадом углеводородной цепи и образованием более низкомолекулярных олефинов. Термическое дегидрирование в соответствующие олефины без распада углеводородной цепи имеет лишь подчиненное значение. Из углеводородов этого ряда, сравнительно устойчив к термическому распаду также и изобутан, который может термически дегидрироваться в изобу-тилен. При этом, конечно, имеет место также и распад на пропилен и метан, но в отличие от н-бутана значительное количество изобутана ( около 60 % мол. [37]
В настоящее время процессы регулируемого окисления газообразных парафиновых углеводородов еще не настолько разработаны, чтобы заменить такие хорошо освоенные промышленностью процессы, как синтез метанола из окиси углерода и водорода или получение формальдегида окислением метанола. Несомненно, однако, что окисление углеводородных газов имеет перспективы самого широкого развития в недалеком будущем. [38]
При этих процессах образуются значительные количества газообразных парафиновых углеводородов. [39]
Углеводородные газы состоят в основном из газообразных парафиновых углеводородов - метана, этана, пропана и бутана. Более тяжелые парафиновые углеводороды, например пентан, и нафтеновые углеводороды в горючих газах находятся в ничтожном количестве, а ароматические совсем отсутствуют или встречаются лишь их следы. [40]
Каталитическими свойствами при хлорировании метана и других газообразных парафиновых углеводородов обладает также активированный уголь. Наблюдалось [117], что при хлорировании метана в присутствии активированного угля увеличивается выход продуктов глубокого хлорирования, в том числе четыреххлористо-го углерода. [41]
Каталитическое действие активированного угля в реакциях хлорирования газообразных парафиновых углеводородов обычно связывают с его адсорбционной способностью. [42]
Нитросоединения, получаемые нитрованием при высоких температурах газообразных парафиновых углеводородов, могут быть разделены на отдельные чистые изомеры путем ректификации на хорошо действующих ректификационных колоннах. Однако эта возможность исключена в случае высокомолекулярных нитропроизводных, так как точки кипения стереоизомеров практически не отличаются друг от друга. [43]
Дальнейшей ступенью процесса полимеризации является каталитическая дегидрогенизация газообразных парафиновых углеводородов с последующей каталитической полимеризацией. Первоначально этот процесс не представлял экономического интереса. [44]
Реакции, которые лежат в основе термического крекинга газообразных парафиновых углеводородов, их каталитического дегидрирования, ароматизации парафинов и олефинов, а также процессы изомеризации уже подробно обсуждались в этой книге. Термический крекинг парафиновых углеводородов был описан в гл. IV ( раздел II), каталитическое дегидрирование парафинов освещено в разделе II гл. II; по вопросу ароматизации парафинов и олефинов см. раздел V гл. В настоящей главе будут описаны только те термические и каталитические процессы полимеризации и алкилирования, которые приводят к получению моторных топлив. [45]