Нормальные парафиновые углеводород
Cтраница 3
Нитрование нормальных парафиновых углеводородов приводит к образованию [ 3-нитросоединений. В жирноароматических углеводородах нитрогруппа становится в а-положенив по отношению к бензольйому кольцу. При нитровании бйциклйческйх углеводородов замещающее действие азотной кислоты направлено одновременно на оба цикла системы. [31]
Изомеризация нормальных парафиновых углеводородов Сс; и выше на катализаторах Фриделя-Крафтса сопровождается протеканием побочных реакций диспропорционирования приводя1цих к образованию углеводородов меньшего и большего молекулярного веса. Проведенный нами термодинамический анализ реакций диспронорционирования сопровождающих изомеризацию н-гексана показал что в равновесной смеси при 100 С должно содержаться: бутанов-25 4 мол. [32]
Для более высокомолекулярных нормальных парафиновых углеводородов реакция дегидрогенизации выражена еще слабее. Как показано будет ниже, при крекинге под давлением высокомолекулярных парафинов реакция дегидрогенизации практически отсутствует. [33]
Так как нормальные парафиновые углеводороды, содержащиеся во фракции смазочных масел нефти, характеризуются более низкой растворимостью и более высокой температурой застывания применяли несколько измененную методику. [34]
Так как нормальные парафиновые углеводороды, содержащиеся во фракции смазочных масел нефти, характеризуются более низкой растворимостыо-и более высокой температурой замерзания, то в случае обработки парафиновой части ( см. главу 22) применялась несколько модифицированная методика. В пятилитровую колбу загружали смесь, состоящую из 0 4 л-жидкого парафина, 0 4 л бензола, 2 л ацетона и 350 г мочевины, и затем в течение 2 часов поддерживали ее при энергичном перемешивании. После этого содержимое колбы фильтровали в теплом виде и твердый остаток с воронки переносили в двухлитровый стакан, содержащий 0 4 л бензола. [35]
Коэффициенты аффинности нормальных парафиновых углеводородов в случае адсорбции как на активных углях, так и на цеолитах достаточно близки к теоретическим значениям, вычисленным по отношению парахоров исследуемого и стандартного веществ, что связано с дисперсионным характером адсорбционного взаимодействия. [36]
Скорость изомеризации нормальных парафиновых углеводородов значительно возрастает с увеличением их молекулярного веса. [37]
Коэффициенты аффинности нормальных парафиновых углеводородов в случае адсорбции как на активных углях, так и на цеолитах достаточно близки к теоретическим значениям, вычисленным по отношению парахоров исследуемого и стандартного веществ, что связано с дисперсионным характером адсорбционного взаимодействия. [38]
 |
Зависимость выходов отдельных продуктов от глубины превращения н-гептана при 495 С, 14 ат и мольном отношении водород. углеводород 5. 1. [39] |
Скорость дегидроциклизации нормальных парафиновых углеводородов увеличивается по мере повышения их молекулярного веса. [40]
Для очистки нормальных парафиновых углеводородов их повторно перегоняют в отдельной колонне. [41]
Характерной особенностью нормальных парафиновых углеводородов является то, что при низкой детонационной стойкости они проявляют высокую приемистость к ТЭС. [42]
Большое количество нормальных парафиновых углеводородов входит в состав восточных, грозненских и среднеазиатских нефтей, чем обусловлена низкая детонационная стойкость бензинов прямой перегонки, получаемых из этих нефтей. [43]
Удельные веса нормальных парафиновых углеводородов ниже, чем у их изомеров. Причем удельные веса последних зависят от длины ответвлений, числа изоцепей, их положения в общей цепи, симметричности замещения и пр. Наличие метиловой группы в конце цепи снижает удельный вес, а углеводороды, построенные более симметрично, имеют более высокую температуру плавления. [44]
 |
Углеводороды, содержащиеся в бензинах в наибольшем количестве. [45] |
Страницы: 1 2 3 4