Выделяющиеся углеводород
Cтраница 1
Выделяющиеся углеводороды поступают в приемный сепаратор ( скруббер), где выделяется конденсат, образовавшийся при охлаждении паров при движении по газоуравнительной системе от резервуаров до установки УЛФ. Конденсат по мере наполнения сепаратора откачивается насосом через счетчик в резервуар, а газ - компрессором в систему газосбора. [1]
Выделяющиеся углеводороды собирают в охлаждаемой ловушке и для получения фракции Сз фракционируют. Фракция С3 на 60 % состоит из гомологов Н2 - пропана. [2]
Выделяющиеся углеводороды собирают в газовой бюретке и анализируют методом газовой хроматографии. В то время как первые 10 мл суспензии гидролизуют, две последующие аликвотные части по 25 мл каждая обрабатывают избытком твердой углекислоты. Соли растворяют в воде, ртутную соль отфильтровывают и фильтрат подкисляют. Подкисленные смеси экстрагируют несколько раз эфиром, экстракты высушивают и содержание в них карбоновой кислоты определяют титрованием раствором щелочи. [3]
Если количество выделяющихся углеводородов превышает производительность горелки, то часть газа из газового колпака отводится к другой горелке, например обогревающей вторую печь или транспортировочный ковш, в который выливается расплавленный металл. [4]
При растворении металлов в соляной или серной ь кислоте часто ощущается характерный запах выделяющихся углеводородов вследствие разложения карбидов, а также запах вышеупомянутых газообразных продуктов. [5]
Усовершенствованный аппарат для сжигания описан К. М. Хабайебом ( патент США 3 869112, 4 марта 1975 г.; фирма Вабаш Эллойс Инк. Выделяющиеся углеводороды поступают в аппарат и направляются в зону сжигания. Сжигание может, в частности, осуществляться с помощью горелки, которая обогревает плавильную печь или какой-либо другой горелкой. [6]
Результаты многократного растворения в одной и той же пробе дегазированной нефти свежих порций азота показаны на рисунке. Из рисунка следует ( кривая /), что повторное растворение в нефти азота приводит к уменьшению количества выделяющихся углеводородов. Однако, как показывает кривая 2, десорбирован-ные с высокомолекулярных компонентов нефти легкие углеводороды не сразу выделяются в газообразном состоянии, а накапливаются в нефти и только после многократного растворения и выделения азота удаляются с ним из нефти. На кривой 3 показано суммарное количество легких углеводородов от метана до гексана, выделившихся из нефти и оставшихся в ней в растворенном состоянии после повторяющихся циклов растворения - выделения азота. Видно, что суммарное количество легких углеводородов может в три-четыре раза превышать первоначально измеренное содержание в ней этих углеводородов. [7]
 |
Выделение углеводородов и смол при разных температурах из концентрата сураханской нефти из раствора в ацетоне при кратности k. i ( объемн. [8] |
При малой кратности растворителя растворитель только насыщает сырье. Повышение количества растворителя при температурах выше точки начала разделения фаз ведет к появлению второй фазы, содержащей насыщенный раствор выделяющихся углеводородов в растворителе. Согласно исследованиям Н. Ф. Богданова [22] при относительно низких температурах деасфальтизацин ( порядка 40 - 70) с увеличением кратности обработки сырья пропаном вначале повышается глубина очистки деасфальтизата от нежелательных компонентов с уменьшением выхода его от сырья, а затем, после достижения некоторого оптимума разбавления выход деасфальтизата снова увеличивается с одновременным ухудшением его качества. [9]
Образцы газа, получающегося при операциях, связанных с очисткой нефти, для которых этот метод и был разработан, повидимому, содержали только хлористый водород и воду с очень малыми количествами газообразных углеводородов. Если в газе присутствуют углеводороды с более низкими температурами кипения, то можно определить вес выделяющихся углеводородов и затем ввести соответствующую поправку в вес образца. [10]
Страницы: 1