Cтраница 1
Гетероатомные углеводороды нежелательны в нефтях с точки зрения экологии, переработки и хранения нефтей. Их стараются выделить из нефти или ее продуктов переработки. [1]
Гидрогенолиз ведет к образованию из гетероатомных углеводородов сероводорода, аммиака и воды плюс насыщенного алкана. [2]
Как видно из этих данных, реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов экзотермичны и протекают либо без изменения объема, либо в случае гидрогенолиза непредельных гетероорганических соединений ( как, например, производных тиофена) с уменьшением объема и более высоким экзотермическим эффектом. Следовательно, реакции гидрогенолиза всех без исключения гетероорганических соединений являются термодинамически низкотемпературными. [3]
Как видно из этих данных, реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов экзотермичны и протекают либо без изменения объема или в случае гидрогенолиза непредельных гетероорганических соединений ( как, например, производных тиофена) - с уменьшением объема и более высоким экзотермическим эффектом. Следовательно, реакции гидрогенолиза всех без исключения гетероорганических соединений являются термодинамически низкотемпературными. Давление либо не оказывает влияния на равновесие газофазных реакций, либо благоприятствует образованию продуктов гидрогенолиза. [4]
При высоких температурах азот и кислород также реагируют с насыщенными и ненасыщенными соединениями с образованием гетероатомных углеводородов. [5]
В качестве сырьевой базы для процесса гидрокрекинга были исследованы вакуумные дистилляты, выделенные из иефтей, наиболее резко отличающихся по своим характеристикам и содержание гетероатомных углеводородов. [6]
По аналогии с механизмами реакций, осуществляемых в процессах каталитического риформинга на платине ( см. § 10.2.2) и паровой конверсии углеводородов ( § 9.1), можно предположить, что реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов на АКМ и АНМ катализаторах потекают также многостадийно через хемо - сорбцию реактантов на активных центрах как кобальта ( никеля), так и молибдена. [7]
По аналогии с механизмами реакций, осуществляемых в процессах каталитического риформинга на платине ( см. § 10.2.2) и паровой конверсии углеводородов ( § 9.1), можно предположить, что реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов на АКМ и АНМ катализаторах протекают также многостадийно через хемосорбцию ре-актантов на активных центрах как кобальта ( никеля), так и молибдена. [8]
Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами ( с п - и р-проводимос-тями): они активны как в реакциях гидрирования - дегидрирования ( гемолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогеноли-за гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод - углеродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углеводородов необходимо наличие кислотного компонента. [9]
Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами ( с п - и р - прово - дикостями): они активны как в реакциях гидрирования - дегидрирования ( гемолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогенолиза гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод - углэродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углэводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу минимум трифункциональными, а селективного гидрокрекинга - тетрафункциональными, если учесть их молекулярно - ситовые свойства. Кроме того, когда кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержащим алюмосиликатом, следует учесть также специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмоси - ли ате - крупнопористом носителе - в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводо - родов сырья, в то время как на цеолите - реакции последующего бо / ее глубокого крекинга - с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. [10]
Сырьем процессов гидрооблагораживания являются бензиновые, керосиновые и дизельные фракции, вакуумный газе иль и смазочные масла, содержащие серу, азот и непредельные у. Содержание гетероатомных углеводородов в сырье колеблется весьма значительно в зависимости от фракционного и химического состава дистиллятов. [11]
Сырьем процессов гидрооблагораживания являются бензиновые, керосиновые и дизельные фракции, вакуумный газойль и смазочные масла, содержащие серу, азот и непредельные углеводороды. Содержание гетероатомных углеводородов в сырье колеблется весьма значительно в зависимости от фракционного и химического состава дистиллятов. [12]