Моноциклические терпеновые углеводород
Cтраница 1
 |
Хроматограммы смеси терпенов при 180 на колонке. [1] |
Моноциклические терпеновые углеводороды удерживаются сильнее бициклических, а еще сильнее должны удерживаться алифатические терпены. Газо-адсорб-ционная хроматография терпенов на графитированной саже дает значительно больший интервал этих величин, чем газо-жидкост-ная. На рис. 134, аи б приведены хроматограммы разделения некоторых терпенов. На графитированной саже плохо разделяются те терпены, у которых геометрические характеристики ориентированных на плоскости молекул близки. В этих случаях возможно улучшать разделение, применив составные колонки из неспецифического адсорбента - графитированной сажи и специфического адсорбента, например макропористого силикагеля с подходящей степенью гидроксилирования его поверхности. [2]
 |
Хроматограммы смеси терпенов при 180 на колонке. [3] |
Моноциклические терпеновые углеводороды удерживаются сильнее бпциклическпх, а еще сильнее должны удерживаться алифатические терпены. Газо-адсорб-ционная хроматография терпенов на графитированной саже дает значительно больший интервал этих величин, чем газо-жидкост-ная. На рис. 134, аи б приведены хроматограммы разделения некоторых терпенов. На графитированной саже плохо разделяются те терпены, у которых геометрические характеристики ориентированных на плоскости молекул близки. В этих случаях возможно улучшать разделение, применив составные колонки из неспсцифи-ческого адсорбента - графитированной сажи и специфического адсорбента, например макропористого силикагеля с подходящей степенью гидроксилирования его поверхности. [4]
Рассмотрим наиболее важные гидроксильные производные моноциклических терпеновых углеводородов. [5]
Рассмотрим наиболее важные кислородные производные моноциклических терпеновых углеводородов. [6]
Рассмотрим наиболее важные гидроксильные производные моноциклических терпеновых углеводородов. [7]
В указанных условиях из моноциклических терпеновых углеводородов, очевидно, происходит образование их производных: альдегидов, кетонов, а также терпеновых спиртов. Все эти вещества обладают поверхностно-активными свойствами и могут являться флотареагентами. [8]
Согласно исследованиям Б. А. Арбузова, при нагревании до 250 и выше происходит изомеризация его в дипентен и аллооцимен; последний же, в свою очередь, может изоме-ризоваться в смесь двух моноциклических терпеновых углеводородов, называемых а - и р-пироненами. [9]
Согласно исследованиям Б. А. Арбузова, при нагревании до 250 и выше происходит изомеризация его в дипентен и аллооцимен; последний же, в свою очередь, может изоме-ризоваться в смесь двух моноциклических терпеновых углеводородов, называемых а - и Р - пироненами. [10]
Моноциклические терпено-вые углеводороды состава Ci0Hi6 являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых ( апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [11]
Моноциклические терпены - углеводороды состава CioHie - являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых ( апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [12]
Моноциклические терпены - углеводороды состава - являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых ( апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [13]
Моноциклические терпено-вые углеводороды состава QoHie являются двунепредельными производными ментана. Представитель этой группы терпенов лимонен получил такое название потому, что входит в состав лимонного масла. Содержится он и в маслах других цитрусовых ( апельсинов, мандаринов), а также в эфирных маслах укропа, тмина и др. Это самый распространенный из моноциклических терпеновых углеводородов. [14]
Страницы: 1