Углеобразователь

Cтраница 1

Видовой остав углеобразователей включает широкий спектр различных расте-ий: папоротники, мхи, хвойные и гингковые. Условия накопления таксе весьма разнообразны: пологие участки даже при незначительных ектояических колебаниях изменяли свою обводненность, что прнво-ило как к формированию петрографически неоднородных матовых глей с низким и непостоянным содержанием гелифицированных омшшентов, так н к образованию блестящих и полублестящих углей более высоким содержанием витринита. [1]

За отсутствием межклеточного вещества основным углеобразователем становится жировое вещество, содержащееся в клетке, что ведет к значительному повышению содержания водорода в углях такого происхождения. Процесс с самого начала носит чисто анаэробный характер. [2]

Выходы битумов при экстракции торфов смесью спирта и бензола. [3]

Нельзя считать, что наблюдаемое различие торфов низинных и верховых болот по содержанию в них битумов обусловлено неодинаковым составом исходных растений углеобразователей и, в частности, неодинаковым содержанием в них смол и восков. [4]

При микроскопическом исследовании выделяют также форменные элементы и смоляные тельца, которые являются остатками спор, пыльцы, водорослей, капелек воска и смолы растений углеобразователей, внешне сохранивших свою форму. [5]

Из бурых углей далее образуются каменные угли и антрациты. Лигнин является главным углеобразователем углей гумусового типа. По типу соединений он принадлежит к углеводородам. Сравнительно малым содержанием водорода в лигнине объясняется умеренное содержание последнего в гумусовых углях. [6]

Состав углей исключительно сложен и до сих пор еще далеко недостаточно изучен. Органический материал растений углеобразователей, сложный сам по себе, в процессе формирования углей претерпевает ряд биохимических и физико-химических изменений. [7]

Большие угольные месторождения образовались и в последующие за карбоном периоды, а именно в пермском, юрском и частично меловом ( в триасовом периоде образование отложений ископаемого топлива проходило в меньших масштабах), причем в их образовании приняли участие и более высокоразвитые растения - хвойные ( голосемянные) и с мелового периода цветковые ( покрытосемянные) растения. В третичном периоде массовые отложения углеобразователей дали столь значительные накопления бурого угля, что этот период условно может быть назван буроугольным. [8]

В зависимости от происхождения минеральные примеси принято делить на три вида. Первичные примеси попали в топливо из углеобразователей и связаны с органической массой топлива. Этих примесей в топливе немного, они равномерно распределены в топливе и не могут быть из него удалены. Вторичные примеси внесены в топливо в процессе его образования ветром и водой, как наносы. Они распределены в топливе менее равномерно, но также не могут быть удалены из него. Поэтому первичные и вторичные примеси являются внутренними примесями топлива. Третичные примеси попадают в топливо при добыче и представляют собой породы, попавшие в топливо от внешнего минерального окружения пласта. Они распределены в топливе неравномерно и сравнительно легко отделяются. [9]

Из всех компонентов органического вещества многоклеточных растений наиболее устойчивым к такого рода биохимическим процессам оказывается межклеточное вещество - лигнин со сложной молекулярной структурой. В настоящее время он и признается главным углеобразователем углей гумусового типа. Однако эта группа очень ценных веществ содержится в древесной массе в весьма ограниченном количестве. [10]

Происхождение и природа органической серы, содержащейся в углях, по мнению указанного исследователя, могут быть охарактеризованы следующим образом. Прежде всего, выделяется та часть органической серы, происхождение которой связано с белками углеобразователей, причем количество ее очень незначительно. Если принять, что преобладающим материалом, из которого образовались угли, была древесина, то в современных ее видах содержится всего около 0 005 % серы. [11]

Согласно этой схеме, часть смолы не является продуктом разложения, а десорбируется из углей. Полагают, что она формируется из терпенов, восков и жиров, содержащихся в углеобразователях. Если пиролиз проходит в атмосфере водорода ( гидропиролиз), то состав продуктов существенно изменяется. Вследствие гидрирования продуктов деструкции и протекания реакций гидрокрекинга увеличиваются выход смолы и степень ее ароматичности, образуется больше бензольных углеводородов, метана и этана. [12]

Особенности различных природных топлив тесным образом связаны с их происхождением и геологическим возрастом. Считается, что вся гамма твердых природных топлив от торфа до антрацита представляет собой различные стадии геологического старения первичных углеобразователей, среди которых основными являются растительные организмы, начиная от древесных пород и кончая мхами и планктонными образованиями. [13]

Пустоты в углях размерами более чем 1 мкм классифицируют по их генезису. Их можно подразделить на эндогенные, экзогенные и гипергенные микротрещины; б) пустоты, возникшие на месте клеточных полостей и сосудистых пучков растений углеобразователей ( так называемая внутрифрагментарная пористость); в) пустоты, образованные недостаточно плотной упаковкой слабогелифицированных фрагментов растений; г) пустоты в угле вследствие выщелачивания органических и минеральных веществ при выветренности углей. [14]

Вопрос о влаге, которую содержат различные виды твердого топлива, и формы, в которых она находится в этих природных продуктах, не так прост, как кажется на первый взгляд. Геджер [4] установил, что угли содержат шесть различных видов влаги: а) механически примешанную, свободную, б) связанную, образующуюся в результате изменений органических веществ исходных углеобразователей; в) адсорбированную с поверхности углей; г) капиллярно-конденсированную; д) растворенную в углях и е) гидратно связанную с неорганическими компонентами углей. [15]

Страницы: 1 2