Четырехбромистый углерод
Cтраница 1
 |
Влияние соотношения CBr4 / P ( OC H6 j на состав и выход продуктов реакции. [1] |
Четырехбромистый углерод реагирует с триэтилфосфитом в бо-лее мягких условиях, чем четыреххлористый углеррд. Механизм реакции четырехбромис-того углерода с триалкилфосфитами не ясен. По-видимому, из-за высокой реакционной способности диэтилтрибромметилфосфонат а вторая стадия протекает с более высокой скоростью, чем первая. [2]
Четырехбромистый углерод при комнатной температуре представляет собой бледно-желтое твердое вещество. Оно нерастворимо в воде и в других полярных растворителях, но растворяется в некоторых неполярных растворителях, подобных бензолу. [3]
 |
Прибор для получения пентабромидов. [4] |
Реакция четырехбромистого углерода с нагретыми пятиокисями менее эффективна, чем реакция с четыреххлористым углеродом. [5]
С четырехбромистым углеродом реакция протекает аналогично. Из ок-тена-1 и четырехбромистого углерода в присутствии перекисей практически получают количественные выходы 1 1 1 3-тетрабромнонана при полном отсутствии высококипящих продуктов. Следовательно, здесь не происходит побочной полимеризации, как это наблюдалось при четыреххлористом углероде. [6]
С четырехбромистым углеродом реак ция протекает еще сложнее. [7]
Аналогичным образом четырехбромистый углерод при действии мышьяковистой кислоты в щелочном растворе, сульфита или фенилгидразина количественно образует бромоформ. [8]
Метод получения четырехбромистого углерода, Отч. [9]
Электрохимическое получение четырехбромистого углерода, Отч. [10]
При использовании четырехбромистого углерода при этом образуются соответствующие бромэфиры. Замещение осуществляется с инверсией. Метод применим к пространственно затрудненным а-оксиэфирам. Хуз и Гилани [5] установили, что реакция ускоряется, если вместо трифенилфосфина использовать три-я-октилфосфии. [11]
Получается окислением четырехбромистого углерода концентрированной серной кислотой или окислением бромоформа смесью двухро-мовокислого калия с серной кислотой, а также реакцией непосредственного соединения окиси углерода с бромом в присутствии безводного хлористого алюминия. [12]
При использовании четырехбромистого углерода при этом образуются соответствующие бромэфиры. Замещение осуществляется с инверсией. Метод применим к пространственно затрудненным а-оксиэфирам. Хуз и Гилани [5] установили, что реакция ускоряется, если вместо трифенилфосфина использовать три-к-октилфосфин. [13]
При взаимодействии четырехбромистого углерода с трифенилфос-фином и бензальдегидом реакция протекает в течение нескольких минут и с выходом 84 % получается 3 р-дибромстирол. [14]
При взаимодействии четырехбромистого углерода с трифенилфос-фином и бензальдегидом реакция протекает в течение нескольких минут и с выходом 84 % получается р р-дибромстирол. [15]
Страницы: 1 2 3 4