Cтраница 2
Детальное сравнение различных методов получения четыреххло-ристого углерода и перхлорэтилена затруднительно, поскольку влияющие факторы едва ли допускают обобщение. Решающую роль играет наличие того или иного сырья в том месте, где работает установка. [16]
Радикальное хлорирование идет в среде четыреххло-ристого углерода. Хлорзамещенные карбораны менее растворимы и выпадают в осадок легче, чем сам карборан. Изменяя количество растворителя, время реакции, а также повышая температуру и действуя ультрафиолетовым светом, можно последовательно заместить все десять атомов водорода, связанных с бором. [17]
Результат расшифровки интерферограммы для слоя четыреххло-ристого углерода представлен на фиг. Отношение тепловых потоков вследствие теплопроводности сI ст Ьт Ь равно единице в средней части слоя и достигает максимального значения у стенки. [18]
Зная поверхностное натяжение и плотность четыреххло-ристого углерода при нескольких температурах, показать, что па-рахор не зависит от температуры. [19]
Хотя трифенилметан можно получить взаимодействием четыреххло-ристого углерода с бензолом по Фриделю - Крафтсу, однако аналогичная реакция с галоидированпыми бензолами не дает производных трифенил-метана. Четыреххлористый углерод с хлорбензолом и хлористым алюминием в сероуглероде дает 4 4 -дихлордифопилдихлорметап вместе с некоторым количеством 2 4 -дихлорбензофепопа. [20]
В спектрах неполярных растворителей, например четыреххло-ристого углерода, проявляется невозмущенная водородной связью аналитическая полоса при 1 38 мкм, соответствующая поглощению мономолекулярной водой. [21]
Перхлорэтилен получают также одновременно с четыреххло-ристым углеродом хлоролизом хлорорганических отходов С3, например отходов производства аллилхлорида. Процесс хлоро-лиза осуществляется при 500 С в избытке хлора. Основными недостатками процесса хлоролиза являются образование побочных хлористого водорода, гексахлорбензола и сажи. [22]
![]() |
Извлечение ионов In34 в зависимости от рН раствора и природы органического растворителя ( схематическое изображение по данным Мэя и Гофмана. [23] |
Спектр поглощения дитизоната индия в четыреххло-ристом углероде ( рис. 25) показывает резко выраженный максимум при длине волны 510 мц. [24]
Затем следуют растворение парафина в четыреххло-ристом углероде, электрохимическое травление сеток в серной кислоте, тщательная промывка в водопроводной и дистиллированной воде, обезвоживание спиртом и сушка. [25]
Максимум светопоглощения а-фурилдиоксимата никеля в четыреххло-ристом углероде находится при 436 нм. [26]
Неионизированные растворители, например гексан, четыреххло-ристый углерод, дихлорэтан, бензол, хлороформ, обесцвечивают окисью алюминия. Их фильтруют через слой адсорбента, который помещают в воронку Бюхнера или на стеклянный фильтр. [27]
![]() |
Схема получения сероуглерода на основе метана и серы. [28] |
Крупным потребителем сероуглерода является также производство четыреххло-ристого углерода, который в большом количестве расходуется для получения хладагентов. Примерно третья часть вырабатываемого ССЦ получается на основе сероуглерода. [29]
В стеклянный сосуд наливают некоторое количество четыреххло-ристого углерода ( СС14), а сверху слой воды. При нормальном атмосферном давлении вода кипит при 100 G, а четыреххлористый углерод - при 76 7 С. Если медленно нагревать сосуд в водяной бане, то на границе раздела этих несмешивающихся жидкостей кипение начинается при 65 5 С. [30]