Угольный адсорбент

Cтраница 2

Углеродные молекулярные сита, получаемые путем термодеструкции органических полимеров, в частности по-лквинилнденхлорида, особенно четко проявляют свойства угольных адсорбентов. [16]

Комплексная бригада по изучению передового опыта по окислению бром-иона в рассолах в бромном производстве и по изучению опыта эксплуатации угольных адсорбентов иода увеличенных габаритов и гидротранспорта, Отч. [17]

При использовании углей в качестве адсорбентов полезно предварительно испытать, не извлекает ли чистый растворитель каких-либо веществ, содержащихся в угле. Обычно угольные адсорбенты имеют удельную поверхность32, достигающую 1300 - 1700 лга. [18]

При получении масел по данному методу вначале проводится деароматизация, а затем депарафинизация масла. В этих условиях удаление из масла ароматических углеводородов способствует значительному повышению срока службы угольного адсорбента, который может выдерживать без существенного снижения его активности более 50 регенераций. [19]

Определить загрузку угля в один адсорбер, если предполагается установить всего шесть адсорберов с продолжительностью одного цикла 90 мин, в том числе: насыщение 45 мин; адсорбция, сушка и охлаждение по 15 мин. Согласно приведенным выше опытным данным, заданная степень извлечения компонентов достигается при нагрузке на угольный адсорбент а 0 07 - - 0 08 кг / кг. [20]

Решетчатая модель пористой среды. [21]

Теория протекания ( перколяция) - очень молодая наука. Угольный адсорбент представляет собой пористую среду, в которую может проникать газ и адсорбироваться на поверхности частичек угля. Если поры достаточно широки и хорошо связаны друг с другом, то газ проникает внутрь пористой среды. В противоположном случае газ не проникает дальше поверхности угля. Теория протекания изучает условия, при которых жидкость ( или газ), поданная в некоторую область пористой среды, распространяется по порам сколь угодно далеко от исходного места. [22]

Экстрагирование позволяет получить активированный уголь высокого качества. Однако лроизводство его не развивается в необходимых масштабах в связи с большим расходом и высокой стоимостью экстрагентов. Основное количество угольных адсорбентов в нашей стране и за рубежом производится методом термической активации углеродсодержащих материалов в камерных и вращающихся печах. Пористая структура активированных углей в значительной мере определяется видом обрабатываемых материалов и прежде всего содержанием в них летучих веществ. При термической обработке ( нагреве) сырья выделяющиеся из него летучие образуют крупные поры - в дальнейшем каналы, по которым проникают окислительные газы. Затем в процессе окисления углерода водяным паром и другими агентами образуются мелкие поры, способствующие появлению у углей высокоразвитой поверхности. При существующих способах производства активированных углей в качестве сырья применяют древесину различных сортов, торф, бурый и каменный уголь, полукокс, смолу. Процесс производства осуществляют чаще всего в три стадии. В первой стадии измельченное сырье гранулируют с использованием в качестве связующего смолы, чаще всего весьма дефицитной лесохимической. Полученный продукт подвергают термической обработке при 450 - 600 С для удаления влаги и летучих веществ. Уголь-сырец ( полукокс) характеризуется малой активностью, так как на поверхности пор прочно удерживается пленка тяжелых углеводородов. При выгорании до 40 - 50 % углерода получается активированный уголь хорошего качества. Несмотря на большой удельный расход сырья, на сырьевую слагаемую приходится не более одной трети всех затрат в себестоимости производства активированного угля. Затраты по переработке составляют основную часть всех затрат в связи с малой производительностью существующих агрегатов и длительностью процесса активации. [23]

Процесс реактивации заключается в подогреве угля, движущегося по трубкам, до более высокой температуры, чем в десорбционпой зоне Д, для удаления из него нежелательных компонентов, уцелевших после десорбции. На транспорт угольного адсорбента расходуется сухой газ - примерно 1 кг на 3 - 6 AV угля. [24]

Некоторые смежные компоненты разделить угольной адсорбцией не удается. Например, трудно разделить пропан-пропиленовую фракцию, а разделить этан и этилен примерно так же трудно, как и при ректификации. Это объясняется пеионогенным характером угольного адсорбента, избирательность которого определяется в основном летучестью компонента смеси и возрастает с повышением температуры кипения этого компонента. Хорошие результаты были получены при разделении пропан-пропиленовых смесей с использованием силикагеля. [25]

Пылевидный активированный уголь обычно вводят в таких точках технологической схемы водопровода, где обрабатываемая вода лучше очищена от различных растворимых и диспергированных веществ и где она интенсивно перемешивается. В меньшей мере желательно вводить активированный уголь в смесители и в особенности в отстойники, так как в этих сооружениях пылинки угля быстро заиляются частичками коагулянта и уменьшают свою активность. Прилипшие к частичкам коагулянта пылинки угольного адсорбента относительно быстро опускаются на дно отстойников и выходят из сферы адсорбционного взаимодействия с примесями и загрязнениями воды. [26]

В тех случаях, когда жидкостная регенерация не достигает цели и адсорбционная способность слоя угля полностью исчерпана, его следует подвергать термической регенерации. Целью такой обработки является устранение из пор угля необратимо сорбированных или органических соединений. Осуществляется она путем окисления и разрушения этих веществ, перевода их в легколетучие вещества, способные к испарению при простом нагревании или при нагревании с водяным паром. Окисление и разложение необходимо проводить так, чтобы возможно меньше разрушать пористую структуру угольного адсорбента. [27]

По сравнению с окислителями, угольные адсорбенты являются более универсальными веществами при взаимодействии их с примесями и загрязнениями воды. Тем не менее они также проявляют избирательную способность при сорбции из воды различных по составу и свойствам веществ. Более сильные органические электролиты и многочисленные полярные органические соединения с открытой цепью ( спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты) сорбируются углем из воды менее эффективно. Для их устранения требуются повышенные расходы угольного адсорбента. [28]

Страницы: 1 2