Бромистый изоамил
Cтраница 2
 |
Синтез диизоамила. [16] |
В круглодонную колбу ( рис. 29) помещают 10 - 15 мл свободного от воды бромистого изоамила ( получение его см. далее) и 3 - 4 г натрия, высушенного и быстро разрезанного на 6 - 8 кусочков. Колбу закрывают пробкой с вертикальным холодильником и обогревают слегка пламенем спиртовки или светящим пламенем газовой горелки, пока не начнется реакция. [17]
Какие вещества образуются, если подействовать магнием ( в абсолютном эфире), а затем водой на следующие соединения: а) бромистый изоамил; б) йодистый пропил; в) 2-бром - 2-метилпентан; г) 4-иод - 2 4-диметилпентан. [18]
В 1955 г. Ю. А. Пентин и В. М. Татевский [10] подробно исследовали с помощью ИК-спектров поворотную изомерию хлористого и бромистого пропилов, бромистого м-бутила, бромистого изоамила. [19]
Взято в реакцию 60 8 г ( 2 5 моля) магниевых стружек, 362 5 г ( 2 4 моля) бромистого изоамила в 500 мл гептана и 53 34 г ( 0 4 моля) безводного хлористого алюминия. Реакция проведена аналогично получению три - - бутилбора [9] с той лишь разницей, что магниевые стружки не активировались иодом. [20]
В 1955 г. Ю. А. Пентин и В. М. Татевский [10] подробно исследовали с помощью ИК-спектров поворотную изомерию хлористого и бромистого пропилов; бромистого н-бутила, бромистого изоамила. [21]
Если отрезанный кусок весит несколько больше или меньше, не следует отрезать или добавлять натрий, нужно соответственно уменьшить или увеличить количество бромистого изоамила. [22]
Йодистый изломал, но Фпнкельштейну [ 2541, получают ки-пнчониом насыщенного 15-процентного раствора йодистого натрия п ацетоне ( 100 мл) с 15 е бромистого изоамила. Смесь кипятят в течение часа с обратным холодильником, затем от нее отгоняют около 60 мл растворителя, остаток вылакают в воду, отделяют масло, которое сушат, встряхивают с ртутью для удаления иода и разгоняют в шшууме. Получают 16 5 г йодистого изоамила, что составляет 85 % от теоретического выхода. Впрочем, получение подистош изоамила этим путем едва ли выгодно, так как юн может быть приготовлен прямо из изоамилового спирта. [23]
Для синтеза углеводородов по реакции Вюрца следует взять: а) йодистый метил и н-хлористый амил; б) к-хлористый амил; в) бромистый этил и бромистый изоамил. [24]
Действие различных катализаторов как положительных ( таких, как этилнитрат и амилнитрат), так и отрицательных ( таких, как различные галоидпроизводные - бромистый пропил, бромистый изоамил, йодистый амил) на скорость распространения пламен мало понятно. [25]
Последний алкилируют бромистым изоамилом; при омылении полученного продукта ( V) образуется И. [26]
Это первый синтез Вюрца, выполняемый учащимися. Исходное вещество - бромистый изоамил - высушивают над прокаленным хлористым кальцием и перегоняют ( темп. Металлический натрий осторожно вынимают щипцами из банки, где он хранится под слоем керосина, кладут на фильтровальную бумагу, быстро отрезают кусочек нужного размера, а остальной натрий убирают в банку. С отрезанного кусочка металлического натрия удаляют фильтровальной бумагой следы керосина, затем срезают ножом тонкий окислившийся слой и взвешивают на технохимических весах. [27]
Нагревом бромистого н-гептила при температуре кипения с металлическим натрием получают в качестве главного продукта 67 % тет-радекана; одновременно получают 9 % гептана, 3 % гептана и 3 % уней-козана. Недавно эта реакция была проведена также [67] с бромистым изоамилом. [28]
 |
Дапольная ориентация в стеклах. [29] |
Несколько неожиданным является то обстоятельство, что увеличение молекулы только на одну группу СН2 приводит к столь; значительному понижению энтропии активации, а также к заметному уменьшению теплоты активации. Можно предположить, что небольшое структурное изменение в молекуле способно вызвать изменение анизотропии, вследствие чего молекулы бромистого изоамила начнут вращаться преимущественно только вокруг своей длинной оси. [30]
Страницы: 1 2 3