Изобара - жидкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Изобара - жидкость

Cтраница 2


С достаточной для практики точностью можно считать, что нижняя пограничная кривая совпадает с изобарами жидкости. Поэтому кривая О К.  [16]

При наличии данных о теплоемкости он дает возможность определять коэффициент расширения и после интегрирования, изобары жидкости, т.е. в целом термическое уравнение состояния. Такое использование данных этого эксперимента представляет особый интерес вместе с результатами измерений комплекса теплофизических величин с помощью метода, описанного в гл.  [17]

18 Работа сжатия на диаграмме Т - 5.| Влияние переохлаждения жидкости.| Диаграмма холодильного процесса в случае влажного и перегретого пара. [18]

Линия охлаждения жидкости пойдет тогда вдоль ABCD ( рис. 10 - 39), где отрезок CD обозначает переохлаждение, так как изобара жидкости на диаграмме Т - S сливается с пограничной кривой.  [19]

При тех давлениях, с которыми приходится иметь дело в пароком-прессорных установках, можно, так же как и для воды, принять, что изобары жидкости в координатах Т s совпадают с нижней пограничной кривой.  [20]

21 Цикл паровой компрессорной холодильной установки в координатах v, p.| Цикл паровой компрессорной холодильной установки в координатах s, Т. [21]

При тех давлениях, с которыми приходится иметь дело в паро-компрессорных установках, можно, так же как и для воды, принять, что изобары жидкости в координатах s, Т совпадают с нижней пограничной кривой. При этом работа, затраченная за цикл, представится пл.  [22]

Если теперь построить изобару процесса парообразования для какого-либо другого давления, например более высокого, чем рассмотренное выше, то начальное состояние изобразится той же точкой а; изобара жидкости пойдет по той же кривой ab, но начало парообразования произойдет при более высокой температуре, и поэтому конец нагревания жидкости, отмеченный точкой Ъ, будет лежать выше точки Ь, но на той же логарифмической кривой.  [23]

Поэтому характер протекания нижней пограничной кривой при этих температурах будет уже другой. Изобары жидкости вплоть до давлений, близких к критическому, практически совпадают с нижней пограничной кривой ( линия ab, фиг. В области между верхней и нижней пограничными кривыми ( область влажного пара) изобары представляют собой прямые линии, параллельные оси энтропии, так как для влажного пара при данной температуре давление будет постоянным.  [24]

Следует подробно остановиться на разработке сетки опорных данных в области температур ниже 85 К. Изобары жидкости должны быть согласованы с кривой затвердевания, для которой об азоте имеются экспериментальные данные ряда авторов.  [25]

При достаточном удалении от критической точки значения с х практически но отличаются от с при постоянном давлении. Это связано с тем, что в указанной области изобары жидкости практически совпадают с левой пограничной кривой.  [26]

Полученный в результате измерений комплекс теплофизических величин ценен во многихттгношениях. При наличии данных о теплоемко - сти он дает возможность определять коэффициент расширения и после интегрирования, изобары жидкости, т.е. в целом термическое уравнение состояния. Такое использование, данных этого эксперимента представляет особый интерес вместе с результатами измерений комплекса теплофизических величин с помощью метода, описанного в гл.  [27]

Этот класс растворов характеризуется тем, что температура кипения трехфазной жидко-паровой системы является промежуточной между точками кипения обоих чистых ее компонентов. Между составами ХА и хв, отвечающими обеим жидким сосуществующим фазам А и В, находящимся под заданным внешним давлением р при температуре кипения te, изобара жидкости представляет горизонталь te const. Для всех систем, у которых фигуративная точка совокупного состава а обоих жидких слоев попадает в интервал концентраций хдахв, происходит их расслоение на две жидкие сосуществующие фазы с составами ХА и хв, сохраняющие постоянную температуру выкипания te и постоянную концентрацию во все время существования двухслойной жидкости, пока слой А не выкипит полностью и не останутся в системе только слой В состава хв и равновесный ему пар Е состава уе.  [28]

Выбор опорных значений плотности жидкого аргона первоначально проводился до максимально достигнутого в опытах давления - 300 бар. В основу сетки опорных величин были положены данные Ван-Иттербика и соавторов [42, 46], а в области температур, охваченной экспериментом Михельса, Левельта и Де Грааффа [123] - также и результаты этих исследователей. В области низких температур изобары жидкости были незначительно экстраполированы до кривой затвердевания. В связи с этим целесообразно рассмотреть имеющиеся для нее данные.  [29]

30 Баланс нижней части колонны при непостоянной мольности потоков. [30]



Страницы:      1    2    3