Cтраница 1
Ингаляционное воздействие на уровне максимально достижимых концентраций выявило признаки раздражения органов дыхания и заторможенность, гибели животных не зафиксировано. [1]
Ингаляционное воздействие дивинила и стирола является этиологическим фактором в развитии заболеваний органов пищеварения. У лиц, подверженных хронической интоксикации этими соединениями, отмечаются нарушения функции поджелудочной железы, со стороны функции печени - нарушение процесса желчевыделения в форме диекияезии желчного пузыря. Также может иметь место нарушение углеводной, белковообра-зовательной, антитоксической функций печени. Хроническое воздействие нередко приводит к развитию анацидных или гипацид-ных гастритов. [2]
Ингаляционное воздействие в течение 5 - 10 мин при уровнях концентрации, безопасных для человека. [3]
Ингаляционное воздействие на мышей в течение 2 ч вызывает при 20 000 мг / м3 наркоз, при 40 000 мг / м3 - гибель. [4]
Ингаляционное воздействие эфиров в насыщающих концентрациях вызывало у мышей вначале возбуждение, затем угнетение с последующим восстановлением нормального поведения через несколько часов, гибели животных не наблюдалось. [5]
Подострое ингаляционное воздействие 810 мг / м3 в течение 2 сут вызывает у мышей увеличение массы печени. [6]
Монотонное и интермиттирующее ингаляционное воздействие изучено на примере некоторых плохо растворимых в воде веществ - наркотиков II типа: CCU и хлористого метилена. [7]
Исследуя кратковременное ингаляционное воздействие на организм человека бутана и пентана, М. Л. Кра-совицкая и Л. К. Малярова ( 1968) приходят к выводу, что эти вещества являются сравнительно малотоксичными, так как обладают весьма высокими порогами рефлекторного действия. [8]
При ингаляционном воздействии алкилхлорсиланы вызывают поражение верхних дыхательных путей - некротические риниты, фарингиты, трахеиты, катараль-но-десквамативные бронхиты. [9]
При ингаляционном воздействии бензин проникает в кровь, грудное молоко, через плаценту в ткани плода и околоплодные воды. [10]
При ингаляционном воздействии в концентрации, приближающейся к насыщающей, гибели мышей не отмечено. [11]
Пра ингаляционном воздействии на крае продуктом ЦЭ-2 токсического эффекта не выявлено. [12]
При ингаляционном воздействии 0 1 ЛК50 ( в среднем 39 мг / м3) у крыс на 7 день затравки появились первые признаки интоксикации ( вялость), на 8 - 9 дни симптомы отравления усилились, на 10 день погибло 2 животных. Через 16 дней состояние крыс ухудшилось ( вялость, шерсть взъерошена, кровянистые выделения из носа, плохо съедали корм), началась гибель. [13]
При ингаляционных воздействиях практически безвреден. При в / ж введении мало токсичен. [14]
При ингаляционном воздействии на крыс и мышей в концентрациях выше ПДК влияет на функцию половых желез [ 13, с. [15]