Cтраница 1
Сцинтилляционная у-спектрометрия нашла широкое применение в радиохимии, позволяя в ряде случаев проводить быстрый и надежный гамма-спектральный анализ сложной смеси радиоактивных изотопов. Импульсы, снимаемые с фотоумножителя, анализируются с помощью специальных радиотехнических устройств - многоканальных анализаторов величины импульсов. Анализатор как бы сортирует импульсы по величине и подсчитывает число импульсов данной величины в одном из своих каналов. Число каналов достигает нескольких сот и даже тысяч. Следует заметить, что ширина линий сцинтилляционного спектра довольно значительна. Разрешение по энергии в этом случае порядка 7 - 12 %, что значительно хуже разрешения, достигаемого магнитными у-с-пектро-метрами. [1]
Применение сцинтилляционной у-спектрометрии в ак-тивационном анализе позволяет значительно сократить число операций химического разделения, а в ряде благоприятных случаев даже совсем отказаться от них. В результате уменьшаются трудоемкость и длительность проведения анализа, он становится экономичным. Весьма перспективное направление - использование многоканальных гамма-спектрометров для проведения анализа по коротко-живущим изотопам с периодом полураспада от нескольких секунд до нескольких минут; в этих условиях применять химические операции практически невозможно. [2]
В основе сцинтилляционной у-спектрометрии лежит то свойство сцинтилляционного - счетчика, что амплитуда импульса на выходе с ФЭУ при выполнении определенных условий пропорциональна ( с точностью до 2 %) энергии у-кванта. В действительности амплитуды импульсов, вызванных прохождением через сцин-тиллятор моноэнергетических у-квантов, существенно различаются между собой из-за сложного характера взаимодействия у-квантов с веществом. [3]
Естественно, что рещающую роль при активационном определении по короткоживущим изотопам играет сцинтилляционная у-спектрометрия. [4]
Пик, соответствующий поглощению всей энергии у-кванта в кристалле, носит название пика полного поглощения ( или фотопика) и имеет важное значение в сцинтилляционной у-спектрометрии. Положение максимума пика полной энергии определяет энергию регистрируемого у-излучения, а площадь под пиком служит мерой интенсивности у-излучения данной энергии. [5]
Особенностью фотоактивационного анализа является то, что в результате облучения часто образуются короткоживущие Р - ИЗ-лучатели, распадающиеся без сопровождающего у-излучения или с малым выходом у-лучей, а аннигиляционное у-излучение имеет одинаковую энергию ( 511 кэв) для всех позитронных излучателей. Поэтому сцинтилляционная у-спектрометрия не может быть использована в этом случае. Спектроскопия [ i-излучения при использовании толстых образцов затруднена вследствие искажения формы спектра. В связи с этим при фотоактивационном определении кислорода в бериллии и титане используют метод анализа кривой распада активности образца. Идентификацию радиоактивных изотопов проводят по периоду полураспада. [6]
Однако достижение высокой радиохимической чистоты не является обязательным, если конечное определение проводится с помощью спектрометрических методов. Чаще всего для этого используют сцинтилляционную у-спектрометрию. При этом также отсутствуют жесткие требования к конечному препарату. В результате разделение и подготовительные операции требуют меньше времени и анализ становится более быстрым. [7]
Комптона, когда многократно рассеянные у-кванты в кристалле полностью в нем поглощаются. Таким образом, в результате описанных эффектов на аппаратурной линии спектрометра ( см. рис. 21) возникает пик, соответствующий полной поглощенной энергии моноэнергетического у-излучения. Этот пик имеет фундаментальное значение для сцинтилляционной у-спектрометрии и называется пиком полного поглощения. Положение пика полного поглощения на энергетической шкале спектрометра определяет энергию регистрируемого у-излучения. [8]
В результате реакции А ( у, п) А - большей частью образуются нейтронодефицитные изотопы определяемых элементов, распадающиеся путем позитронного распада. К неблагоприятной особенности наиболее важных продуктов фотоактивации относится то, что они в большинстве своем либо являются чистыми позитронными излучателями, либо имеют низкий выход у-квантов, исключая, конечно, аннигиляционное излучение. Это обстоятельство в значительной степени ограничивает возможность применения такого мощного средства дискриминации радиоактивных изотопов, каким является сцинтилляционная у-спектрометрия. [9]