Cтраница 1
Изображение молекулы в виде жесткой модели, предложенное Магатом, было развито Стюартом и Бриглебом. [1]
Изображение молекулы, полученное с помощью масс-спектрометра, напоминает некоторые работы модернистов: на нем можно найти все части молекулы, но они разбросаны по картине как попало, а способ их монтажа приходится додумывать. [2]
Изображение молекулы бензола должно предусматривать равноценность всех связей между углеродными атомами. По принципу образования бензол имеет 6 двойных связей. Однако р-электрон каждого углерода принимает участие в образовании двух двойных связей. [3]
Изображение молекулы бензола должно предусматривать равноценность всех связей между углеродными атомами. По принципу образования бензол имеет б полуторных связей. Электрон каждого углерода принимает участие в образовании двух двойных связей. [4]
Изображение молекулы бензола должно предусматривать равноценность всех связей между углеродными атомами. [5]
Изображение молекулы водорода дано на фиг. Первоначально каждый атом водорода имел по 1 электрону на наружной орбите, в данном случае на / ( - оболочке. [6]
Такие изображения молекул, которые приведены на фиг. Химики их упростили, приняв, что название и символ атома соответствуют не только отдельным нейтральным атомам, но также той части атома, которая включает в себя ядро и все электроны, за исключением занятых в образовании связи. Пара электронов, участвующая в образовании связи между атомами, изображается просто прямой линией, соединяющей символы атомов. [7]
Для изображения молекул ПАВ приняты условные обозначения. [8]
Для изображения молекул органических соединений пользуются формулами строения, или структурными формулами, которые отражают порядок, последовательность соединения атомов в молекуле. Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода. В этих формулах символы ( обозначения) элементов соединяют черточками. Каждая черточка означает химическую связь между атомами, а количество черточек соответствует их валентности. Атомы многовалентных элементов затрачивают на образование связей одну или несколько единиц валентности. При соединении двух атомов углерода могут быть использованы одна, две и три валентности каждого из них. [9]
Для изображения молекул органических соединений пользуются формулами строения, или структурными формулами, которые отражают порядок, последовательность соединения атомов в молекуле. В этих формулах символы ( обозначения) элементов соединяют черточками. Каждая черточка означает химическую связь между атомами, а количество черточек соответствует их валентности. Атомы многовалентных элементов затрачивают на образование связей одну или несколько единиц валентности. Например, в органических веществах углерод, как правило, четырехвалентен. При соединении двух атомов углерода могут быть использованы одна, две и три валентности каждого из них. [10]
При изображении молекулы структурой XIII правило октета не нарушается, однако эта структура не отражает равноценности связей азот - кислород. [11]
При изображении молекулы циклогексана % в форме кресла видно, что атомы углерода, чередуясь, располагаются в двух параллельных плоскостях по три атома в каждой. [12]
Например, стереоскопиче-ское изображение молекулы фумаровой кислоты было получено в 1969 г. на компьютере за 19 минут без предварительного знания состава соединения и без всякой помощи специалиста-рештенографа. [13]
Различные способы изображения молекулы ct - D-глюкозы. [14]
Здесь приведены плос костные изображения молекул полимеров, которые не дают представления о расположении атомов и групп в пространстве с учетом межатомных расстояний и валентных углов. Но они показывают принципиальную разницу строения молекул полимеров аморфных, имеющих беспорядочное расположение замещающих групп в пространстве и полимеров стереорегулярных, с регулярным расположением замещающих групп. [15]