Cтраница 1
Неполярные адсорбенты - активные угли - неспецифически взаимодействуют с разделяемыми компонентами. [1]
Неполярные адсорбенты, например графитированная сажа ( активный адсорбент), и кизельгур, или диатомит ( слабый адсорбент), не проявляют селективности по отношению к полярным молекулам. Кизельгур относится к числу настолько слабых адсорбентов, что его используют в качестве неактивного твердого носителя неподвижной фазы в жидкостной распределительной хроматографии ( см. гл. [2]
Неполярными адсорбентами являются активированный уголь, некоторые смолы, а полярными - оксид железа ( III) Рб20з, оксид магния, сульфат магния, карбонат магния, гидроксид и оксид кальция, углеводороды. Наибольшее применение находят активированный оксид алюминия, используемый для разделения нейтральных и основных растворов, и силикагелъ при хроматографиро-вании кислых растворов. [3]
Самый распространенный неполярный адсорбент - активированный уголь, состоящий практически полностью из нейтральных атомов одного вида и имеющий поверхность с равномерным распределением зарядов на молекулярном уровне без градиента потенциалов. При поглощении газов на активированном угле степень сорбируемо-сти зависит от вида размеров молекул адсорбента. [4]
Самый распространенный неполярный адсорбент - активированный уголь, состоящий практически полностью из нейтральных атомов одного вида и имеющий поверхность с равномерным распределением зарядов на молекулярном уровне без градиента потенциалов. [5]
Для неполярного адсорбента и неполярных молекул адсорбируемого вещества нри небольших степенях заполнения поверхности адсорбционные потенциалы двух различных молекул в первом приближении пропорциональны их поляризуемости, а для полярных адсорбентов потенциалы полярных молекул пропорциональны квадратам их дипольных моментов. [6]
Для неполярного адсорбента и неполярных молекул адсорбируемого вещества при небольших степенях заполнения поверхности адсорбционные потенциалы двух различных молекул в первом приближении пропорциональны их поляризуемости, а для полярных адсорбентов потенциалы полярных молекул пропорциональны квадратам их дипольных моментов. [7]
Для неполярных адсорбентов десорбирующая способность этих растворителей изменяется в обратном порядке. [8]
С неполярного адсорбента фракции вымываются в соответствии с температурами кипения, а с полярного первыми выходят насыщенные и наименее полярные вещества. [9]
К неполярным адсорбентам относятся активные угли ( АУ), сажа и тефлон. [10]
К неполярным адсорбентам относятся активные угли ( АУ), сажа и тефлон. [11]
На неполярном адсорбенте энергия адсорбции возрастает с увеличением размеров молекул адсорбированного вещества, на полярных сорбентах энергия адсорбции больше для полярных и ненасыщенных соединений. С неполярного сорбента компоненты вымываются в соответствии с температурами кипения. [12]
Так, типичные неполярные адсорбенты - уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон - образуют поверхностные ( хемо-сорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды, либо адсорбируют ПИ ( ОН -, Н и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела ( активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС ( типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. [13]
Так, типичные неполярные адсорбенты - уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон - образуют поверхностные ( хемосорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды либо адсорбируют ПОИ ( ОН -, Н и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела ( активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС ( типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. Здесь следует познакомиться с ионитами ( ионообменными материалами), широко используемыми в практике. [14]
Так, типичные неполярные адсорбенты - уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон - образуют поверхностные ( хемо-сорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды, либо адсорбируют ПИ ( ОН -, Н и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела ( активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС ( типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. [15]