Изображение - препарат
Cтраница 2
 |
Схемы сочленения микроскопа со спектрографом в условиях, когда входная щель играет роль апертурной диафрагмы. [16] |
При этом, конечно, следует добиваться, чтобы действующее отверстие коллиматорного - объектива было целиком заполнено только тем участком изображения препарата, поглощение которого исследуется. В противном случае интенсивность спектра будет зависеть и от пучков, которые проходят мимо поглощающего объекта. Это балластное излучение может маскировать слабые полосы поглощения микропрепарата. [17]
Применение видимых лучей источника света ( красных) позволяет оттенять избирательное поглощение ультрафиолетовых лучей препаратом. Изображение препарата, поглощающего ультрафиолетовые лучи с длиной волны короче 320 нм, окрашивается на люминесцирующем экране микроскопа в красный цвет, а изображение препарата, слабо поглощающего ультрафиолетовые лучи, - в желтый. При такой схеме наблюдения возможно различать в поле зрения микроскопа несколько веществ. Однако для более точного выяснения области поглощения растворов желательно использовать разного цвета экраны. [18]
Применение видимых лучей источника света ( красных) позволяет оттенять избирательное поглощение ультрафиолетовых лучей препаратом. Изображение препарата, поглощающего ультрафиолетовые лучи с длиной волны короче 320 ммк, окрашивается на люминесцирующем экране микроскопа в красный цвет, а изображение препарата, слабо поглощающего ультрафиолетовые лучи, - в желтый. Такая схема наблюдения позволяет различать в поле зрения микроскопа несколько веществ. Однако для более точного выяснения области поглощения растворов желательно использовать разного цвета экраны. [19]
Для выделения длины волны света, необходимой для исследования, в осветительное системе устанавливаются различные светофильтры. Объектив 6 и дополнительная система 7 проектируют изображение препарата на люминесцирующий экран 8, который превращает невидимое изображение в видимое. [20]
По значению показателя преломления подбирают иммерсионную жидкость для микроскопического определения размеров частиц. С помощью иммерсионной среды можно повысить контрастность изображения препарата и улучшить видимость структуры частиц, а также дифференцировать их в препарате по составу и определить дисперсный состав раздельно каждой группы частиц. Последнее особенно важно при контроле пыли в воздухе промышленных помещений и атмосфере. [21]
Другим результатом попытки создать голографический фильм явилось открытие того факта, что множество изображений или разные ракурсы одного и того же изображения можно последовательно записать на одну голограмму. Одна из попыток использовать этот метод была связана с получением изображений патолого-анатомических препаратов Эти медицинские препараты с необычными физическими дефектами сохранялись с целью их дальнейшего изучения в специальных стеклянных контейнерах, заполненных какой-либо консервирующей жидкостью. Для хранения образцов такого типа была испробована голографическая запись с регистрацией на одной пластинке двух различных положений объекта. [22]
Оптическая схема прибора показана на фиг. Пройдя через объектив 6 и отразившись от зеркала 7, свет попадает на экран 8, где образуется изображение препарата. Выключающаяся линза 9 выполняет вспомогательную роль и служит для центрирования лампы при настройке освещения. [23]
Применение видимых лучей источника света ( красных) позволяет оттенять избирательное поглощение ультрафиолетовых лучей препаратом. Изображение препарата, поглощающего ультрафиолетовые лучи с длиной волны короче 320 нм, окрашивается на люминесцирующем экране микроскопа в красный цвет, а изображение препарата, слабо поглощающего ультрафиолетовые лучи, - в желтый. При такой схеме наблюдения возможно различать в поле зрения микроскопа несколько веществ. Однако для более точного выяснения области поглощения растворов желательно использовать разного цвета экраны. [24]
Применение видимых лучей источника света ( красных) позволяет оттенять избирательное поглощение ультрафиолетовых лучей препаратом. Изображение препарата, поглощающего ультрафиолетовые лучи с длиной волны короче 320 ммк, окрашивается на люминесцирующем экране микроскопа в красный цвет, а изображение препарата, слабо поглощающего ультрафиолетовые лучи, - в желтый. Такая схема наблюдения позволяет различать в поле зрения микроскопа несколько веществ. Однако для более точного выяснения области поглощения растворов желательно использовать разного цвета экраны. [25]
Эта фотонасадка состоит из пленочной фотокамеры Зоркий-4 без объектива, фототубуса, визуального тубуса для контроля резкости изображения в плоскости расположения фотоматериала, светодели-тельной призмы и прямого тубуса для соединения насадки с микроскопом. Объектив формирует изображение наблюдаемого препарата на сетке. Сетка 2, расположенная в плоскости, рптическй сопряженной со слоем фотоэмульсии, представляет собой стеклянную пластинку с нанесенной на нее прямоугольной рамкой, соответствующей размеру кадра. [26]
Метод флюоресцентной или люминесцентной микроскопии заключается в следующем. Препарат освещается снизу или сверху сине-фиолетовыми и ближними ультрафиолетовыми лучами. Так как длина волны света флюоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света, то их разделяют с помощью светофильтров и изображение препарата изучается только в свете его флюоресценции. [27]
Принципы измерений увеличенных изображений частиц при всех этих способах подобны измерениям при непосредственном анализе частиц в поле зрения микроскопа. Здесь также могут быть использованы различные измерительные приспособления, в качестве которых применяют увеличенные изображения окулярных шкал или обычные линейки и увеличенные изображения масштабных квадратных и специальных сеток, выполненных на прозрачных материала-х или нанесенных на экраны. Цены делений шкал, размеры сторон квадрата сетки и размеры эталонных кружков дисковых компараторов и специальных масштабных сеток определяют сравнением со шкалой, объект-микрометр а, увеличенной совме стно с изображением препарата. [28]
 |
Принципиальная схема стереомикроскопа по схеме Грену.| Блок-схема телевизионного микроско - у па. а - с передающей-трубной. б - с бегущим лучом. [29] |
Если препарат освещать последовательно светом трех длин волн или изображение одновременно проецировать на три передающие трубки через блок цветоделения, то, передав сигналы с трубок на трехцветный кинескоп, можно получить на экране цветное изображение микрообъекта. В телевизионном микроскопе с бегущим лучом ( рис. 10, б) используется оптич. При такой схеме точки препарата освещаются последовательно по мере движения луча, а интенсивность прошедшего света пропорциональна пропусканию той точки препарата, где находится бегущий луч. В результате на экране кинескопа воспроизводится изображение препарата. Схемы с бегущим лучом дают возможность наблюдать в течение длит, времени живые клетки в УФ-лучах, поскольку на облучение каждой точки препарата затрачивается малая доля времени всего кадра. [30]
Страницы: 1 2 3