Cтраница 1
Минеральные адсорбенты и катализаторы ( алюмосиликаты Si02, А12Оз, цеолиты и др.) перед применением обычно подвергают длительной термообработке при различных температурах для удаления адсорбированной воды и активации. Выбор температуры предварительной сушки адсорбентов часто мало обоснован и литературные данные по этому вопросу разноречивы. [1]
Минеральные адсорбенты в большей или меньшей степени обладают способностью катализировать процесс превращения NO в NOj. В этой связи при адсорбционной очистке нитрозных газов с повышенным содержанием компонентов низкой степени окисленности, характеризующихся малой еор-бируемостью, в них следует вводить кислород. Увеличение отношения NO2 / NO благоприятно сказывается на характеристиках процессов адсорбционной очистки нитрозных газов. [2]
Минеральные адсорбенты - силикагели, алюмогели, глинистые минералы представляют собой гидрофильные материалы, обладающие высокой энергией взаимодействия с молекулами воды. [3]
Поверхность минеральных адсорбентов покрыта гпдрокспльными группами, число которых обусловливает адсорбционную способность сорбентов. Различие в строении поверхности адсорбентов может быть вызвано разными условиями их получения, либо последующей обработкой ксерогеля. [4]
Среди минеральных адсорбентов наиболее распространены силикагели, получаемые осаждением поликремниевой кислоты из растворов растворимых силикатов растворимыми кислотами. Изменяя условия осаждения, созревания и высушивания геля, можно получать силикагели различной пористой структуры. По химическому составу силикагели представляют практически чистый кремнезем. [5]
К минеральным адсорбентам относятся синтетические и природные цеолиты - пористые кристаллические алюмосиликаты щелочных и щелочноземельных металлов. [6]
Бокситы - природные минеральные адсорбенты, состоящие главным образом из окислов алюминия. [7]
В качестве минеральных адсорбентов применяют алюмосиликаты с удельной поверхностью 100 - 250 м / г и диаметром пор не менее 30 А. В качестве адсорбентов для этой цели рекомендуются также активированные глиноземы и бокситы с большой удельной поверхностью. Минеральные адсорбенты, в количестве 3 - 5 %, находятся в растворе во взвешенном состоянии, и выделяющиеся при термическом разложении металлоорганических соединений в свободном состоянии металлы ( V, Ni и др.) адсорбируются в его порах. [8]
Процесс синтеза минеральных адсорбентов обычно проходит стадию золообразования, или коагелеобразования. При этом, как правило, ограничиваются созданием условий синтеза, способствующих образованию структурированных тонкодисперсных систем в виде гидрогелей, дегидратация которых непосредственно приводит к получению зерен, или гранул, ксерогелей. Однако такой метод синтеза минеральных адсорбентов, получивший широкое распространение, имеет ряд органически присущих ему недостатков: 1) ограничена возможность расширения ассортимента минеральных адсорбентов, так как не все гидроокиси металлов, их смеси и другие соединения, которые могут быть использованы в качестве адсорбентов, катализаторов и их носителей, можно получить в виде хорошо структурированных высокодисперсных систем с развитыми твердообраз-ными механическими свойствами; 2) ограничен выбор условий синтеза, позволяющих управлять пористой структурой и свойствами адсорбентов, так как для получения высокопрочных износостойких зерен не могут быть использованы условия, приводящие к образованию тонкодисперсных систем необходимой пористой структуры в виде частиц, свободно перемещающихся в дисперсионной среде; 3) зерна, или гранулы, ксерогелей не обладают достаточно высокими прочностными свойствами, что существенно ограничивает области и условия применения минеральных адсорбентов и интенсификацию сорбционных процессов. [9]
Методу получения минеральных адсорбентов, основанному на образовании структурированных тонкодисперсных систем в виде гидрогелей, дегидратация которых непосредственно приводит к образованию зерен или гранул Ксерогелей, органически присущи значительные недостатки. [10]
Проблема синтеза пористых минеральных адсорбентов многогранна. [11]
В ионной адсорбции на минеральных адсорбентах часто наблюдается еще одно интересное явление - так называемый ионный обмен, или обменная адсорбция ионов. Обменная адсорбция ионов заключается в том, что твердая фаза, практически не растворимая в воде, способна поглощать из раствора катионы или анионы, выделяя одновременно в раствор эквивалентное количество катионов или анионов другого рода. [12]
В ионной адсорбции на минеральных адсорбентах часто наблюдается еще одно интересное явле ние - так называемый ионный обмен, или обменная адсорбция ионов. Обменная адсорбция ионов заключается в том, что твердая фаза, практически не растворимая воде, способна поглощать из раствора катионы или анионы, выделяя одновременно в раствор эквивалентное количество катионов или анионов другого рода. [13]
В ионной адсорбции на минеральных адсорбентах часто наблюдается еще одно интересное явление - так называемый ионный обмен, или обменная адсорбция ионов. Обменная адсорбция ионов заключается в том, что твердая фаза, практически не растворимая в воде, способна поглощать из раствора катионы или анионы, выделяя одновременно в раствор эквивалентное количество катионов или анионов другого рода. [14]
В качестве пикнометрических веществ для углеродных и минеральных адсорбентов можно использовать а-пинен, четыреххлористый углерод, бензол, метиловый спирт и гелий. [15]