Cтраница 2
Недостатками всех кремнийорганических соединений являются невысокие адгезия и когезия, определяемые малой величиной сил межмолекулярного взаимодействия. Для устранения этих недостатков предложены различные методы. Так, рекомендуется вводить в Кремнийорганические мономеры полярные1 группы, повышающие силы межмолекулярного воздействия, а также модифицировать Кремнийорганические смолы соответствующими органическими соединениями. Присоединение к кремнийорганическим соединениям алкидных и эпоксидных групп повышает адгезионные свойства силиконов. [16]
В настоящее время наибольшее практическое значение приобрели акрилаты, что в известной мере вызвано следующими обстоятельствами. Цепь полимера эфира акриловой кислоты значительно более гибка, чем цепь полимера эфира метакриловой кислоты, так как не содержит метальных групп, способствующих жесткости цепи вследствие ограниченного вращения. Ввиду высокой гибкости молекулы, малого числа поперечных связей и малых сил межмолекулярного воздействия акриловые эфиры образуют каучукоподобные полимеры. [17]
Под действием внешних сил хаотичное перемещение сегментов приобретает направленность, и молекула начинает передвигаться, как змея, отдельными участками. Такое смещение полимерных цепей соответствует необратимой пластической деформации. Этот процесс имеет важные последствия, так как по мере раскручивания и ориентации макромолекул увеличивается межмолекулярное воздействие, которое тормозит течение и может совсем прекратить его. Именно поэтому струя нагретого полимера не разбивается на капли, а упрочняется, теряет текучесть и из нее образуется волокно. Так ведут себя только макромолекулы, и это явление лежит в основе получения прочных полимерных пленок и волокон. [18]
Экспоненциальная зависимость (6.7) была подтверждена экспериментально [2.6] прямыми измерениями. Здесь иф К ъеч / к - максимальная флуктуационная скорость, не совпадающая с реально наблюдаемой критической ( или максимальной) скоростью ик распространения трещины в твердом теле. Последняя определяется упругими свойствами твердого тела, которые для полимеров, как травило, определяются не межатомными, а межмолекулярными воздействиями. [19]
Экспериментальная проверка пригодности полос деформационных Va-колебаний ОНп-группировок, проведенная на примере более чем полутора тысяч соединений [175], дала положительный результат. Из этой же диаграммы видно, что VQH-ПОЛОСЫ каждой из трех рассматриваемых группировок ( ROH, Н2О и Н30) в зависимости от межмолекулярных воздействий действительно смещаются в очень широкой области. [20]
Процесс твердения большинства минеральных вяжущих веществ неизбежно сопровождается контракцией, обусловленной физическими и химическими процессами, протекающими при гидратации. Суть ее состоит в уменьшении суммарного объема продуктов твердения по сравнению с суммарным объемом исходных продуктов. С [1] разделяет контракцию на молекулярную и физическую. Первая связана с тем, что вода, входящая в состав новообразований, занимает в их кристаллической решетке меньший объем, чем в свободном состоянии, а расстояние между другими элементами кристаллической структуры не меняется или изменяется незначительно. Физическая контракция связана с межмолекулярным воздействием в жидкой фазе и на поверхности раздела фаз. Она сопровождает адсорбцию, сольватацию и зависит от удельной поверхности продуктов гидратации. С увеличением температуры доля физической контракции уменьшается. Согласно расчетам Данюшевского B.C. суммарная величина контракции при гидратации важнейших клинкерных минералов может составлять 6 - 20 процентов. [21]