Cтраница 3
На рис. 8.74, а дано изображение соединения винтом, построенное по размерам, взятым из соответствующих стандартов, на рис. 8.74, б - упрощенное изображение, на рис. 8.74, в - условное. [31]
На рис. 304, з дано изображение соединения деталей шпилькой, но выполненное условно. [32]
На рис. 305, а показано конструктивное изображение соединения деталей винтом с цилиндрической головкой, на рис. 305, б - с потайной головкой и на рис. 305, в - с полукруглой головкой, выполненные по действительным размерам, взятым из соответствующих стандартов. [33]
На рис. 305, а / с дано изображение соединения деталей винтами, но выполненное условно. [34]
Эта и последующие структурные формулы иллюстрируют обычный способ изображения соединений с неразветвленной длинной цепью. Например, под группой - ( СН2) з - подразумевается, что имеются три - СН2 - группы, расположенные в одну прямую не. [35]
Как подсчитывается длина болта, шпильки, винтов при изображении соединения этими крепежными изделиями. [36]
Для упражнения в нанесении встречной штриховки в заданиях приведены примеры изображения соединений, получаемых клепкой. [37]
Допускается указывать направление тока на изображении элементов обмотки и на изображении соединения. [38]
Данные о проводах и кабелях ( марки, сечения) указываются около изображений соединения. [39]
На сборочном чертеже изделия индивидуального производства допускается указывать данные о подготовке кромок под сварку непосредственно на изображении соединения или в виде выносного элемента. [40]
Данные о проводах и кабелях ( марки сечения) при небольшом количестве электрических соединений указывают непосредственно около изображений соединений. Если при указании данных о проводах и кабелях применены условные обозначения, то на поле схемы помещают их расшифровку. [41]
Проекции Фишера и Хауэрса используют в основном в химии углеводов и аминокислот, хотя в общем они могут быть применены и для изображения соединений других классов. Аналогично в химии стероидов имеется свой общепринятый специальный метод изображения молекулы; он основан на почти планарном характере большой стероидной молекулы. Полициклическая конфигурация стероида обычно проектируется на плоскость, параллельную плоскости идеализированного стероидного скелета. Заместители при всех атомах скелета разделяются на заместители, расположенные перед плоскостью бумаги, и заместители, расположенные за плоскостью бумаги. Первые изображаются посредством утолщенных или сплошных линий, последние - прерывистыми линиями. Этот метод был перенесен из химии стероидов в родственную область тритерпеноидов, а теперь используется и во всей химии терпенов, алкалоидов и других природных полициклическйх соединений. В случае относительно простых соединений подобный метод изображения часто применяется вместо проекций Фишера и Хауэрса. Однако даже этот способ, дающий изображение, близко напоминающее действительную конфигурацию, не может заменить конформацион-ные формулы, если необходимо как можно точнее воспроизвести наиболее вероятный вид молекулы. [42]
Формулы строения моносахаридов в таутомерной оксикарбо-нильной форме обычно изображают в виде проекций их моделей, расположенных, в соответствии с принятым способом изображения соединений с асимметрическими атомами углерода ( стр. Альдегидную группу в альдо-зах и первично-спиртовую группу, смежную с кетонной, в кето-зах располагают сверху. Полукольцо углеродных атомов мысленно растягивают, после чего проектируют модель на плоскость рисунка. При этом все углеродные атомы будут расположены на одной вертикальной линии, а атомы водорода и гидро-ксильные группы при асимметрических атомах углерода спроекти-руются в определенных положениях, в зависимости от строения данного пространственного изомера, справа и слева от этой линии. [43]
Формулы строения моносахаридов в таутомерной оксикарбя-нильной форме обычно изображают в виде проекций их моделей, расположенных, в соответствии с принятым способом изображения соединений с асимметрическими атомами углерода ( стр. Альдегидную группу в альдо-зах и первично-спиртовую группу, смежную с кетонной, в кето-зах располагают сверху. Полукольцо углеродных атомов мысленно растягивают, после чего проектируют модель на плоскость рисунка. При этом все углеродные атомы будут расположены на одной вертикальной линии, а атомы водорода и гидро-ксильные группы при асимметрических атомах углерода спроекти-руются в определенных положениях, в зависимости от строения данного пространственного изомера, справа и слева от этой линии. [44]
Недостаток его заключается в том, что даже при сравнительнс простых соединениях приходится загромождать формулу большиь количеством стрелок; это относится, например, к изображению аро матических соединений. [45]