Молекулярный адсорбент

Cтраница 1

Самый распространенный молекулярный адсорбент - активированный уголь - используется в процессах выделения, очистки и разделения почти всех основных антибиотиков. Среди большого количества марок активных углей различают мелкий угольный порошок ( например, весьма распространенный в процессах сорбции антибиотиков и пигментов в растворах антибиотиков уголь ОУ марки А) и уголь-крупку. Ввиду малой специфичности активированного угля как адсорбента его применение для выделения и очистки антибиотиков в одноактовом процессе не приводит к заметной очистке веществ. В колоночных хроматографических процессах угольный порошок используется лишь в лабораторных установках, в которых слой угля не превосходит нескольких сантиметров. Иначе возникают затруднения с прохождением раствора через колонку. [1]

Задача создания молекулярных адсорбентов, обладающих рейке-выраженной специфичностью адсорбции, хотя и трудна, но - выпйлйима. В ряде исследований [53-55] разработан метод1 йзтЬтоеяения силикагеля, в котором поверхность адсорбента воспроизводила конфигурацию молекулы адсорбируемого вещества. [2]

Вторым по значению молекулярным адсорбентом в области сорбции антибиотиков является окись алюминия. Ее адсорбционная емкость зависит от количества воды, содержащейся в адсорбенте. Окись алюминия, помимо свойств молекулярного адсорбента, обладает также свойствами ионита. Щелочная окись алюминия является кати-онитом, а окись алюминия, обработанная раствором кислоты-анионитом. [3]

При обратном соотношении применяют молекулярные адсорбенты. При одинаковом состоянии извлекаемого вещества и примесей, ионном или молекулярном, адсорбент выбирают в зависимости от возможности превращения извлекаемого вещества в состояние, отличное от состояния примесей. [4]

Распределение элюируемОго вещества в элюате по длине слоя адсорбента. [5]

Рассматривая десорбцию вещества как адсорбцию растворителя при десорбции с молекулярного адсорбента или адсорбцию иона вытеснителя при ионообменной десорбции, мы теоретически и экспериментально показали [23], что при проведении десорбции в динамических условиях таким раствором, из которого выделяется вещество, характеризующееся изотермой вогнутой формы ( при данном растворителе), может быть реализован практически стационарный фронт десорбции. [6]

Зависимость коэффициента распределения Кр и коэффициента адсорбционного распределения. [7]

В связи с этим адсорбционную технологию на ионитах нельзя рассматривать отдельно от адсорбционной технологии на молекулярных адсорбентах. Адсорбционная технология должна строиться на использовании особенностей всех типов адсорбентов и адсорбционных процессов, точно так же как технология процессов, протекающих в растворах, использует особенности растворов электролитов и неэлектролитов. [8]

Все применяемые для сорбции антибиотиков материалы могут быть отнесены к одному из следующих классов: к молекулярным адсорбентам, минеральным ионитам или к ионообменным смолам. Среди последних наибольшее значение имеют карбоксильные смолы и сульфокатиониты, а также аниониты различной степени основности. [9]

Изотерма адсорбции. [10]

Дегидратация и дегидроксили-рование объема и поверхности аморфных окислов представляют собой сложные и часто необратимые процессы, а степень дегидратации и дегидроксилирования как раз и определяет свойства окислов как специфических молекулярных адсорбентов. [11]

За счет неорганических сорбентов, в том числе типичных ионитов, заметно пополнился в последнее время ассортимент адсорбентов и носителей в газовой хроматографии [284], так как многие неорганические иониты, как и органические, являются селективными молекулярными адсорбентами. [12]

Приведенные здесь свойства антибиотиков группы тетрациклина позволяют дать предварительную оценку возможности применения различных сорбционных методов для их выделения и очистки. Очевидно, что, помимо молекулярных адсорбентов для поглощения тетрациклина и других, могут быть использованы как катиониты, так и анио-ниты. Ввиду малой растворимости этих веществ в нейтральных растворах и низкой стабильности в щелочных наиболее выгодно проводить процесс в кислотных, но не щелочных растворах. [13]

В последние годы становится все яснее, что в процессе адсорбции структура поверхности может заметно меняться. Как показано в табл. XIII-1, физическая адсорбция, по-видимому, приводит к изменению структуры поверхности молекулярных адсорбентов ( например, льда, парафина или полимеров), но не влияет на поверхность тугоплавких твердых тел ( например, обычных металлов, их окислов, углеродистых материалов), отличающихся высокой поверхностной энергией. Последние могут меняться лишь при хемосорбции. [14]

Хроматография, в основе которой лежит явление молекулярной адсорбции, называется адсорбционной хроматографией. Из молекулярных адсорбентов применяются активированный уголь, силикагель, окись алюминия. При адсорбционной хроматографии устанавливается равновесие между молекулами, адсорбированными твердой фазой, и молекулами, растворенными в протекающей жидкости. Для эффективного разделения смесей веществ большое значение имеет выбор адсорбента, его активность, выбор растворителя для получения хроматограммы и ее проявления, а также концентрация растворенного вещества. [15]

Страницы: 1 2