Cтраница 2
В заключение отметим, что формирование слоев связанной воды вблизи поверхности силикатных частиц коллоидных размеров тесно связано с формированием коагуляционной сетки в дисперсии. Из работ [132-134] следует, что формирование тиксотропной структуры в дисперсиях монтмориллонита приводит к заметному увеличению так называемого всасывающего давления п - величины, которая измеряется с помощью тен-зиометров и характеризует способность почвы при соприкосновении с чистой водой впитывать ее в себя. По величине л легко определить изменение химического потенциала связанной воды граничного слоя по сравнению с объемной, а по зависимостям л от температуры - парциальные молярные энтальпии и энтропии связанной воды. Получаемые на их основе парциальные термодинамические функции связанной воды практически не отличались от таковых для объемной воды. [16]
Как видно из данных табл. 3, монтмориллонит образует в спиртовых средах ( при концентрациях, близких к критическим) агрегативно-устойчивые дисперсии с хорошо выраженными упруго-пластично-вязкими свойствами. Сравнивая изменение структурно-механических показателей суспензий при критических концентрациях монтмориллонита видно, что они довольно близки между собой. Спиртовые дисперсии монтмориллонита ( по сравнению с водными) характеризуются невысокими значениями при критических концентрациях модулей быстрой Ех и медленной эластической Е2 деформаций, равновесного модуля Е, условного статического предела текучести Pkl, наибольшей пластической вязкости ц1г статической пластичности Р, / % и медленной эластичности X. Увеличение значений периода истинной релаксации вх и коэффициента устойчивости коагуляционных структур / Су при переходе от гептилового спирта к дециловому и от этиленгликоля к глицерину свидетельствует о повышении устойчивости минерала в этих средах. [17]