Cтраница 2
Вг или J в указанных выше количествах усиливают светочувствительность стекла благодаря активирующему воздействию на серебро. Количество остающегося в стекле галогена должно составлять ( в %) 0 01 - 0 2 С1, 0 02 - 0 4 Вг, 0 03 - 0 6 J. Меньшие количества галогенов неэффективны, а большие - вызывают спонтанное глушение. Эти три галогена можно применять и по отдельности и совместно, причем суммарное содержание их не должно превышать указанных выше пределов. [16]
В условиях электрохимического растворения наблюдали повышение температуры электролита на At 33 - 53, что обусловлено активирующим воздействием переменного тока на процесс растворения свинца в азотной кислоте. Можно предположить, что активирующее действие переменного тока заключается в снятии окисных пленок в катодный полупериод переменного тока за счет изменения поляризации электрода. [17]
В качестве ускорителя обычно применяется дифенилгуани-дин ( ДФГ), который, как принято считать [127], оказывает активирующее воздействие на HS-группу полисульфидного олигомера. Это воздействие может объясняться специфическими взаимодействиями ( водородная связь) протона меркаптана и атома азота в дифенилгуанидине. [18]
Нередко процесс восстановления ионов металла при постоянном потенциале ускоряется в присутствии восстановителя; это показывает, что последний является не только источником электронов, но оказывает и специфическое активирующее воздействие на катодный процесс, возможно путем непосредственно химического взаимодействия. Поэтому следует полагать, что в ходе каталитического процесса наряду с электрохимическими протекают и чисто химические реакции. Экспериментальные данные показывают, что при химическом никелировании анодное окисление гипофосфита лимитируется гетерогенной химической реакцией. [19]
Определение точного времени перехода первой стадии структурообразования во вторую имеет большое практическое значение, так как в этот период пространственная дисперсная структура вяжущих материалов наиболее чувствительна к приложению активирующих воздействий. Поскольку длительность этого периода зависит не только от состава суспензии, но и от температуры окружающей среды, однородности суспензии, удельной поверхности наполнителя и других факторов, то следует в каждом конкретном случае находить эстремальную точку первого периода на кривой структурообразования. [20]
Понимая под микроструктурой материала морфологию продуктов гидратации, степень дисперсности новообразований, их состояние и взаиморасположение, характер порового пространства, мы использовали комплекс методов для ее изучения с целью установления механизма оптимальных активирующих воздействий на там-понажные дисперсии особенно на наиболее перспективные из них - содержащие малую добавку аэросила. [21]
![]() |
Траектории движений атомов при передаче удара налетающей частицей по плотноупакованным направлениям ( DACB. Передача импульса завершилась выбиванием атома из позиции О. [22] |
Исходя из временной характеристики возмущающего ( возбуждающего) воздействия, обобщенные возмущающие силы можно разделить на действующие дискретно, непрерывно и квазинепрерывно. Примером активирующего воздействия может служить механический удар или механическое диспергирование, происходящее вследствие дробления. [23]
В о - и п-нитрогалогенбензолах, как уже отмечалось выше, ( см. 7.1.1), вследствие активирующего действия нитрогруппы замещается только атом галогена. При ослаблении активирующего воздействия нитрогруппы на атом галогена из-за пространственных затруднений, нарушающих ее сопряжение с ароматическим кольцом, замещение нитрогруппы становится предпочтительней; в результате, например, в нитропентахлорбензоле ( 24) нитрогруппа замещается легче, чем любой атом хлора. [24]
В о - - и я-нитрогалогенбензолах, как уже отмечалось выше ( см. разд. При ослаблении активирующего воздействия нитрогруппы на атом галогена из-за пространственных затруднений, нарушающих ее сопряжение с ароматическим ядром, замещение нитрогруппы становится предпочтительней, в результате чего, например, в нитропентахлорбензоле ( 42) нитрогруппа замещается легче, чем любой атом хлора. В 1 2-динитро - 3 4 5 6-тетрахлорбензоле ( 43) при реакции с первичными алифатическими аминами замещается нитрогруппа, а при реакции с вторичными аминами - в основном соседний с нитрогруппой атом хлора, что также объясняют пррстранст венными факторами. [25]
Как вторичные ускорители гуанидиновые производные являются сильными активаторами. Так, существенное активирующее воздействие они оказывают на тиазолы, дитиокарбаматы и тиурамы. [26]
В коллоидных растворах активирования периодически контролируют содержание компонентов и по мере необходимости корректируют введением концентрата, раствора двухлористого олова в соляной кислоте, кристаллического двухлористого олова или соляной кислоты. При образовании осадка или ослаблении активирующего воздействия в процессе эксплуатации раствор корректируют по содержанию всех компонентов и прогревают при 60 - 80 С в течение 15 - 20 мин. Если при этом не достигают полного восстановления активирующих свойств, его обрабатывают перекисью водорода при нагревании и перемешивании, производят электрохимическую обработку при плотности тока 0 5 - 2 5 А / дм2 с нерастворимыми электродами. [27]
К сожалению, это оригинальное и весьма интересное явление, многообещающее как в теоретическом, так и в прикладном отношениях, с точки зрения его механохимических возможностей исследовано весьма поверхностно. Совершенно необходимо проведение всесторонних исследований по активирующему воздействию электрогидравлического эффекта в различных средах. [28]
Совмещение процессов активирования с экструзией полиэтиленовой пленки предпочтительно также и потому, что активирование более эффективно, когда оно проводится сразу вслед за экструзией, чем спустя несколько дней, а тем более недель. Это объясняется, очевидно, рекристаллизацией надмолекулярных формирований и образованием более регулярных и устойчивых к активирующему воздействию структур. [29]
По мере роста концентрации С02 и с повышением температуры начинается своеобразная активация кокса: размеры и объем его пор увеличиваются, внутренняя поверхность и, следовательно, реакционная способность кокса повышаются. Однако чем дольше будет выдержан кокс при высокой температуре в нейтральной атмосфере, тем менее он будет после этого подвержен активирующему воздействию окислительной атмосферы. [30]