Cтраница 2
В качестве контактного адсорбента предполагается использовать слабокислотный природный адсорбент, являющийся отходом обогащения бурых углей или же отработанный на установках каталитического крекинга микросферический алюмосиликатный катализатор. [16]
Цеолиты или молекулярные сита - синтетические или природные адсорбенты с регулярной структурой пор, представляющие собой алюмосиликаты натрия, калия или других элементов. [17]
Таким образом, природа поверхности и пористость природных адсорбентов определяются количеством и типом органических веществ, хемосорбированных ими в естественных условиях. [18]
Контактная доочистка как разновидность адсорбционных процессов основана на способности тонкодиспергированных природных адсорбентов ( отбеливающих земель) удалять из масла смолистые соединения и полициклические ароматические углеводороды. Их адсорбция происходит вследствие повышенной их полярности и предпочтительной адсорбируемости. [19]
Для регенерации масел могут применяться как ис-куственные, так и природные адсорбенты. [20]
В настоящее время в процессах контактной очистки масел наиболее широко применяются природные адсорбенты. Однако при выборе типа сорбента следует учитывать, что природные адсорбенты эффективны в процессах доочистки масел, которые уже прошли предварительную очистку кислотой или селективными растворителями и из которых, следовательно, уже извлечено основное количество смол и полициклических соединений. [21]
Контактная доочистка как разновидность адсорбционных про - цессов основана на способности тонкодиспергированных природных адсорбентов ( отбеливающих земель) удалять из масла смолистые соединения и полициклические ароматические углеводороды. Их адсорбция происходит вследствие повышенной их полярности и предпочтительной адсорбируемости. [22]
Контактная адсорбционная очистка фруктовых соков и масел осуществляется главным образом с помощью порошкообразных природных адсорбентов. [23]
Наряду с силикагелем высокой адсорбционной способностью по отношению к смолистым соединениям обладают и некоторые природные адсорбенты. [24]
Уголь, являющийся одним из компонентов общей системы, составляющей горный массив, проявляет свойства природного адсорбента. Уголь, адсорбировавший тот или иной газ, существенно изменяет свои поверхностные свойства ( например, в результате окисления - см. гл. [25]
По принятой технологии масла после экстракции смол, ароматических углеводородов и других омпонентов селективными растворителями доочищаются дешевыми природными адсорбентами, чаще всего опоками. [26]
К адсорбентам этой группы принадлежат силика-гели, крупнопористые стекла, обезвоженные голи гидратов окислов металлов и большинство природных адсорбентов. Характерной особенностью непористых или относительно крупнопористых адсорбентов является физическая реальность понятия поверхности адсорбента. Первичный адсорбционный процесс в случае паров обычно сводится к заполнению поверхности с образованием адсорбционных слоев. Благодаря значительному размеру пор собственно адсорбция паров на относительно крупнопористых адсорбентах в большинстве случаев может рассматриваться как происходящая в неограниченном стенками пор адсорбционном пространстве. [27]
Поэтому в пределах каждого структурного типа по мере совершенствования методов исследования, накопления экспериментальных данных по изучению синтетических, природных адсорбентов и катализаторов может быть выделен целый ряд новых структурных типов, конкретизирующих настоящую классификацию. Например, в настоящее время уже известны адсорбенты с четко выраженной бидисперсной [56, 60-63] и тридиснерсной структурами [64], которые не укладываются в рамки существующей классификации и составляют, по-видимому, новые структурные типы, название которых должно отвечать положению максимумов иа кривых распределения объема пор по их радиусам. [28]
Таким образом, выбранные образцы алюмосиликатных пород различного геологического происхождения, в том числе уже известный в технике природный адсорбент - глина № 1, отличаются химическим составом и адсорбционными способностями. [29]
Молекулы полярных адсорбентов состоят в основном из окислов кремния и алюминия с включением конституционной и кристаллизационной воды; в молекулах природных адсорбентов находятся также окислы других металлов. Ионы, находящиеся на поверхности адсорбента, хотя химически и уравновешены связанными с ними противоположно заряженными ионами, распределенными в массе адсорбента, обладают электростатическими зарядами, силовые поля которых лишь частично скомпенсированы полями внутренних ионов. Находящиеся а поверхности не-скампенсироваяные силовые поля ионов образуют непрерывное электростатиче - ское поле полярного адсорбента, и адсорбция полярных молекул адсорбируемого вещества происходит в виновном под действием ориентациониого эффекта, преобладающего над дисперсионным. В результате с увеличением дииольного момента адсорбируемого вещества возрастает его адсорбируемость. Адсорбция непо-лярных веществ полярным адсорбентом связана с образованием индуцированного диполя под влиянием силового поля поверхности этого адсорбента. Роль дисперсионных сил в этом случае также невелика. [30]