Cтраница 1
Резонансно-стабилизированный анион может реагировать с алкилгалогенидами с образованием алкилпроизводных ацетоук-сусного эфира по метиленовой группе. [1]
Карбоновые кислоты, имеющие электроно-оттягивающие заместители у а-углеродного атома, с необычайной легкостью отщепляют двуокись углерода. В качестве промежуточных соединений при этом часто могут всзникать резонансно-стабилизированные анионы. [2]
Карбоновые кислоты, имеющие электроно-оттягивающие заместители у а-углеродного атома, с необычайной легкостью отщепляют двуокись углерода. В качестве промежуточных соединений при атом часто могут возникать резонансно-стабилизированные анионы. [3]
Контролируемое окисление циклогексана. [4] |
Соединения типа RSO3H называются сульфо овыми кислотами. Подобно карбоновым кислотам, они могут отщеплять протон с образованием резонансно-стабилизированного аниона ( рис. 8.53), и эта стабилизация более эффективна, так что сульфоновые кислоты гораздо сильнее карболовых и приближаются по силе к минеральным кислотам. [5]