Активированный адсорбент
Cтраница 2
 |
Принципиальная схема установки. [16] |
Скорость подачи регулируют путем сброса части масла в бак для сырого масла. Проходя сквозь слой активированного адсорбента, оно осушивается. Очищенное масло через фильтр тонкой очистки направляют в сборник сухого масла, снабженный цеолитным патроном, предохраняющим масло от обводнения. [17]
Этим методом можно успешно отделить нефтяные сернистые соединения от парафино-нафтеновых углеводородов. Исследуемые нефтепродукты пропускают с определенной скоростью через твердый активированный адсорбент. На адсорбенте задерживаются кислородные и сернистые соединения, характеризующиеся большим диполь-ным моментом. После этого их извлекают десорбентом - вытеснительной жидкостью. [18]
Активация порошковых адсорбентов производится в адсорбере, снабженном перфорированными стальными опорными дисками с положенными на них стальными сетками. Такой адсорбер должен иметь откидное днище или люк для спуска активированного адсорбента в мешалку для контактной обработки масла. [19]
В работе [136] качественным анализом на присутствие сульфидов и тиофенов служит специфическая окраска активированного адсорбента: под влиянием сульфидов - в красный, тиофенов - в зеленый, а их смеси - в вишневый цвет. Для проведения реакции адсорбент засыпают в стеклянные трубки диаметром 5 мм и длиной 200 мм. [20]
 |
Влияние предварительной адсорбции на адсорбционные свойства цеолитов типа А. [21] |
Количества адсорбированных и предварительно адсорбированных веществ выражены в кубических сантиметрах жидкости с нормальной плотностью в расчете на 1 г активированного адсорбента. [22]
К кислородным соединениям моторных топлив относятся продукты автоокисления углеводородов, окисления в топливной среде сернистых и азотистых соединений и природные соединения, представляющие полициклические гетероатомные соединения, содержащие атомы кислорода в молекуле. Кислородные соединения обладают наибольшей полярностью в сравнении с остальными компонентами моторных топлив и поэтому довольно легко количественно отделяются хроматографичес-ким путем на активированном адсорбенте. Кислородные соединения целесообразно разделить на две большие группы: растворимые и нерастворимые в топливной среде. К первым относятся продукты жидкофазного окисления. Они почти нацело остаются в растворе топлива, не нарушая его фазового состояния. [23]
При построении изотерм адсорбции величину последней обычно измеряют весовым или объемным методом. Если используется объемный метод, измеряют объем, давление и температуру газа в исходной системе и после установления равновесия между газом и активированным адсорбентом. В весовом методе количество адсорбированного газа или пара определяется по увеличению веса образца, помещенного в замкнутом объеме на весы. В весовом методе следует вводить поправку на плавучесть, для чего требуется определить объем, занимаемый образцом. [24]
 |
Изотермы адсорбции на цеолитах типа А, шлбазите и слликагеле. [25] |
Величина адсорбции х / т выражена в граммах в расчете па 1 г активированного адсорбента. [26]
После хроматографической очистки сульфидов, выделенных экстракцией 86 % - ной водной серной кислотой, можно получить сульфиды 95 - 98 % - ной чистоты; остальное - примесь углеводородов. Выделенные таким способом сульфиды из фракции 135 - 250 С ближневосточных нефтей представляли собой бесцветную остропахнущую жидкость с сульфидной серой ( 18 0 % мае. Сульфиды кипят в тех же температурных пределах, что и нефтяной дистиллят, из которого они извлечены. Сульфиды мало полярны и поэтому с поверхности активированного адсорбента выходят полностью с алка-ноциклановыми углеводородами. Выделенные из гидрогениза-ционных дистиллятов сульфиды в дополнительной очистке чаще всего не нуждаются. Дальнейшие исследования показали, что на основе нефтяных сульфидов получается большой ассортимент новых химических соединений, способных играть важную роль во многих химических процессах различных отраслей народного хозяйства, в частности, при выделении из руд цветных, редких и драгоценных металлов. [27]
 |
Влияние дезактивации водой на объем удерживания ( а и на значение. [28] |
Чтобы приготовить стандартизованный адсорбент, надежнее всего считать, что содержание воды в поступающем в продажу адсорбенте неизвестно. В ТСХ стандартизация пластин достигается путем выдерживания их до установления равновесия в емкости с известной относительной влажностью. Детально этот метод рассматривается в гл. В колоночной хроматографии адсорбент сначала нагревается на воздухе в течение 4 - 16 ч при некоторой определенной температуре; цель этой операции-удалить адсорбированную воду ( см. разд. Это позволяет получить адсорбент с определенной ( пусть и неизвестной) активностью и содержанием воды. После этого проводится дезактивация: к определенному количеству активированного адсорбента, помещенного в закрытый сосуд, добавляют необходимое количество воды или другого дезактиватора. Некоторое время адсорбент энергично встряхивают, чтобы диспергировать комки, затем оставляют на 24 ч при периодическом встряхивании. [29]
Страницы: 1 2