Схематическое изображение - молекула
Cтраница 1
Схематическое изображение молекулы ДНК, построенное с учетом спаривания одинаковых оснований. [1]
Схематическое изображение междоузельыых молекул воды ( I) и ассоциатов ID и IL, предложенное Хаазом [68], а также вакансии воды ( V) и ассоциатов VD и VL, предложенное автором. Четвертая связь каждой молекулы на рисунке не изображена, за исключением первого случая. [2]
 |
Перекрывание р-орбнталей тройной связи. Для удобства р-орби-тали показаны отдельно в лепой части рисунка. [3] |
Из схематического изображения молекулы этилена на рис. 1.5 видно, что две орбитали, образующие двойную связь, неэквивалентны. Орбиталь имеет форму эллипса и симметрична относительно оси С-С; я-орбиталь имеет форму двух эллипсов, один из которых расположен над плоскостью, а другой - под ней. Сама эта плоскость является узловой областью я-орбитали. Для того чтобы р-орбитали могли максимально перекрываться, они должны быть параллельны; это означает, что свободное вращение вокруг двойной связи невозможно, так как при вращении одной плоскости Н - С - Н относительно другой перекрывание двух р-орбиталей должно было бы уменьшиться. Двойные связи короче соответствующих простых связей, так как максимальное перекрывание орбиталей обеспечивает и максимальную устойчивость. Двойные связи между углеродом и кислородом или азотом выглядят аналогичным образом: они состоят из одной а - и одной я-орбиталей. [4]
Принципы построения схематических изображений молекул и система обозначения атомов описаны в СОВ-80. Для упрощения чертежей атомы водорода и соответствующие им связи обычно на рисунках не изображаются. [5]
Перед таблицами приведены также общие схематические изображения молекул, на которых показана принятая нумерация атомов. [6]
На рис. 6, а показано схематическое изображение молекулы воды, а на рис. 6, б - молекулы углекислого газа. Молекула воды уголковая: атомы водорода Н расположены в ней под углом к атому кислорода О. Молекула углекислого газа линейная: все три атома расположены в ней в один ряд. [7]
Нельзя, однако, забывать, что, отражая действительное строение молекулы, структурная формула, в обычном ее написании, является только схематическим изображением молекулы и не учитывает влияния ряда факторов, сказывающихся на свойствах вещества. Поэтому правильное чтение структурных формул должно основываться не на заучивании отдельных общих положений курса, а на глубоком знании фактического материала современной органической химии. Такое знание дается не сразу и приобретается не только запоминанием многих частностей, но в большей мере пониманием общего строя, системы и методов органической химии. [8]
Каледонокый пефритово-зеленый) обладает высокой субстантивностью, но данные о копланарности его молекулы отсутствуют. На схематическом изображении молекулы этого красителя, приведенном на рис. 10, видно перекрывание вандерваальсовских радиусов вицинальпых метоксильных групп. Тем не менее в результате сильно выраженной тенденции многоядерных ароматических кольцевых систем к образованию планарной конфигурации под действием очень большой энергии резонансной стабилизации возможно, что молекула приобретает планарность, причем изменяются валентные углы. [9]
Как называется схематическое изображение молекулы. [10]
Данные, приведенные в табл. 7, свидетельствуют о поразительном соответствии между спектроскопическими данными и абсолютным направлением закручивания хромофорного кольца ди - и тритиокарбонатов. В этой таблице дается схематическое изображение молекул, если смотреть на них через тиогруппу. Во всех случаях можно видеть, что хиральность хромофорного кольца определяет знаки эффектов Коттона п - - л - и я - я - переходов. Если хромофорное кольцо закручено вправо, эффект Коттона для п - я - перехода отрицателен, а для л - - л - перехода положителен, и наоборот, если хромофорное кольцо закручено влево, то эффект Коттона для п - л - перехо-да положителен а для л - л - перехода отрицателен. [11]
 |
Пример молекулы с симметрией S2. [12] |
Операция 54 включает поворот на угол 2л / 4 с последующим отражением в плоскости, перпендикулярной оси вращения. На рис. 2 - 8, а показано последовательное применение операции 54 для схематического изображения молекулы. [13]
На рисунке 13 изображены две мЪлекулы воды. Такое схематическое изображение молекул принято в науке и является моделью молекулы. [14]
Страницы: 1