Аниони-т
Cтраница 2
До последнего времени обескремнивание воды путем непосредственной сорбции H2SiOs при помощи аниони-тов было невозможно вследствие слабоосновных свойств известных анионообменных смол. [16]
На рис. 68 и 69 представлены основные варианты синтеза NaHCO3 с использованием среднеосновных аниони-тов. [18]
В табл. 2 представлены значения емкости по урану исследуемых полиамфолитов и аналогичных по зернению аниони-тов АВ 17 и Дауэкс 1 Х8 в зависимости от концентрации соляной кислоты. [19]
По аналогичному механизму и в зависимости от тех же факторов протекает обмен ионов при участии сильноосновных аниони-тов. [20]
 |
Зависимость массовой ( / и объемной ( 2 обменной емкости и мо. [21] |
На рис. 3 представлена зависимость Ен и моляль-ной концентрации функциональных групп mRH в геле набухшей смолы от содержания ДВБ для полимеризационного сульфокатиони-та; близкие величины получаются и для сильноосновных аниони-тов. [22]
Таким образом, общим для методов [7] и ( 8 ] является перевод мыл в свободные жирные кислоты на катионите в Н - фор-ме, различие - в применении разных анионных форм аниони-тов. Различны и выбранные для работы растворители, а также аппаратурное оформление. [23]
 |
Условия сополимеризации и характеристики смол.| Химическая стойкость ионитов. [24] |
Повышенная набухаемость синтезированных аниони-тов не отражается на их механической прочности. [25]
Использование анионообменного метода для выделения и очистки пенициллина, исходя из культуральной жидкости, основано на изложенных здесь принципах обратимой избирательной сорбции пенициллина и его десорбции с аниони-тов. Существенную роль в этом процессе играет выбор аниони-тов. Переход от анионитов средней основности ЭДЭ-10 к сильноосновным анионитам АВ-16 и АМС приводит к существенному возрастанию избирательности сорбции пенициллина. Особенно при этом важно, что сильноосновные аниониты обладают меньшей обменной емкостью ( 3 - 3.5 мг-экв. Уменьшение обменной емкости на сильных анионитах, приводящее к увеличению расстояния между активными центрами сорбента, сопровождается еще и другим положительным для выделения пенициллина эффектом. Значение анионов серной и фосфорной кислоты как веществ, связывающих пенициллин на сорбенте, существенно уменьшается. Это явление определяется, по-видимому, тем обстоятельством, что на низкоемкостных сорбентах увеличивается расстояние между сорбированными анионами, что резко снижает энергию водородной связи, которая уменьшается пропорционально третьей степени расстояния. [26]
Замещение органическими радикалами четырех атомов водорода в молекуле NH4OH вызывает резкое повышение основных свойств соединения, и четырехзамещенные основания аммония являются сильными основаниями, диссоциирующими в водных растворах практически полностью. Соответственно этому наличие в молекуле органического анионита группы - NRsOH создает сильноосновной анионит. На силу основности органических аниони-тов, помимо характера функциональных групп, большое влияние оказывает строение их скелета. [27]
В последние годы большой интерес вызывают анионообменные смолы, содержащие структурно связанные сульфониевые [64] и фос-фониевые [79] группы. Подробное изучение характерных свойств аниони-тов с сульфониевыми группами проведено Линденбаумом, Бойдом и Майерсом [78], но аналитического применения эти аниониты пока не получили. [28]
 |
Сравнение емкости поглощения эспатитом ТМ серной, муравыпнш и уксусной кислот. [29] |
При этом общую динамическую емкость поглощения аниони-тов мы предполагали вычислять путем вычитания из общего количества кислоты, прошедшей через фильтр, того ее количества, которое обнаружено в фильтрате и промывной воде. Промывка фильтра должна была при этом производиться до получения в фильтрате чистой воды с контролем по метиловому оранжевому. [30]
Страницы: 1 2 3