Изобутиламин

Cтраница 3

При титровании щелочью последовательно взаимодействуют НС1, акриловая кислота, гидрохлорид а-пиколина, ж-нитрофенол и гидрохлорид изобутиламина. Кривая титрования имеет пять резких изломов; взаимодействия кислот и солей чередуются. [31]

Навеску соли 0 3 г помещают в кварцевую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 15 мл раствора изобутиламина в диметилформамиде и переносят раствор в три пробирки по 5 мл в каждую. Одну из них - - анализируемую - оставляют без изменения, а в две другие добавляют, соответственно 0 01 и 0 02 ыкг магния. В четвертую пробирку - контрольную - наливают 5 ил раствора изобутиламина в диметилформамиде. Во все четыре пробирки приливают по 0 2 мл раствора бис-салицилальэтилендрамина, встряхивают и оставляют на 5 минут для образования комплекса магния с реагентом. Затем растворы из каждой пробирки последовательно наливают в кювету объемом 5 - 7 мл и в ультрафиолете, за свете измеряют интенсивность возникшей флуоресценции при длине волны 4 - 30 нм. [32]

Написать структурные формулы веществ, получающихся при действии азотистой кислоты на следующие амины: а) диэтиламин, б) изобутиламин, в) метилпропиламин, г) диизопропил-амин, д) пропиламин, е) триэтиламин. [33]

Составьте структурные формулы и укажите, к какой группе - первичных, вторичных или третичных - относятся следующие амины: 1) изобутиламин, 2) втор-бутиламин, 3) трет-бутиламин, 4) 3-аминопентан, 5) ди-этиламин, 6) триэтиламин, 7) диметилэтиламин, 8) 1 5-диаминопентан, 9) пентаметилендиамин. [34]

Для синтеза природного амида был использован цмс-дегидро-матрикариевый эфир, который изомеризовался и омылялся в тракс-кислоту, превращался в хлорангидрид и затем обрабатывался изобутиламином. [35]

Написать структурные формулы и назвать, если возможно, по женевской номенклатуре следующие соединения: а) триэтил-амин; б) пропилбутиламин; в) изобутиламин; г) mpem - бутиламин; д) emop - бутиламин; е) метилдиэтиламин; ж) тетраметилендиамин; з) гидрат окиси триметиламмония; и) хлористый тетраэтиламмо-ний; к) диметиланилин; л) л-фенилендиамин; м) п-толуидин; н) дифениламин; о) о-нитроанилин; п) а-нафтиламин; р) п-нитро-ацетанилид; с) р-фенилэтиламин; т) солянокислый диметиланилин; у) я-аминодиметиланилин. [36]

Избыток хлористого тионила удаляют в вакууме и полученный НС С - ( СНг) г - С С СОС1 н 50 мл эфира прибавляют к раствору 2 6 г изобутиламина в 50 мл эфира. [37]

Эта схема реакции была предложена для объяснения результатов кулонометрического исследования при контролируемом потенциале и результатов анализа продуктов, полученных из следующих аминов: н-пропиламина, н-бутиламина, н-гексиламина, изобутиламина, бензиламина, циклогексиламина, аллиламина, метиламина, грег-бутиламина и аммиака. [38]

Спектр люминесценции внутрикомплекс. [39]

Божевольнов с сотрудниками [34] установили, что максимальное развитие люминесценции происходит при рН 11 5, создаваемом внесением в 5 мл раствора N, N - диметилформамида 0 05 мл 0 5 М раствора изобутиламина. В отсутствие магния и в кислых средах люминесценция не возникает. [40]

В 50-мл круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, в атмосфере азота вносят 1 97 r ( R) - N - ( 10-ундеценоил) - а - ( 6 7 - Диметил-1 - нафтил) изобутиламина и 10 мл три-этоксисилана. [41]

Объектами исследования были сильные основания - NaOH, КОН, LiOH, Ва ( ОН) 2, Sr ( OH) 2, Ca ( OH) 2; основания средней силы - пипере-дин, диаэтиламин, триэтиламин, диметнламин, изобутиламин, изо-пропиламин, триметиламин, моноэтаноламин, диэтаноламин, гекса-метилендиамин; слабые и очень слабые основания - аммиак, мор-фолин, гидразин, триэтаноламин, а-пиколин, уротропин, пирамидон, анилин. [42]

Хотя измерения Франсуа [90] и считаются в данное время наиболее надежными, тем не менее мы привели также данные других исследователей, показывающих, что разброс цифр не позволяет здесь делать однозначных выводов относительно численных значений для таких соединений, как ди-этиламин или изобутиламин. [43]

Салицилиденэтилендиамин и изобутиламин применяют в виде растворов в N, N - диметилформамиде. Количество изобутиламина влияет на интенсивность окраски комплекса магния, максимальная окраска наблюдается при использовании 0 25 мл 0 5 М раствора изобутиламина в 25 мл раствора. Оптическая плотность раствора сильно зависит от соотношения вода: диметилформамид. С увеличением количества воды интенсивность окраски возрастает. [44]

Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения бис-силицилальэтилендиамина с магнием. [45]

Страницы: 1 2 3 4