Расклинивающее воздействие
Cтраница 1
Расклинивающее воздействие поверхностно активных веществ на микродефекты поверхностных слоев деформируемого тела приводит к снижению величины напряжения течения. [2]
Это замещение дополнительно разрыхляет структуру материала из-за расклинивающего воздействия адсорбируемой воды. [3]
Развивающиеся вокруг глинистых частиц гидратные оболочки оказывают на них расклинивающее воздействие. При этом ослабляется сцепление между частицами глины, ее прочность уменьшается и порода размокает. Так как у этих минералов вклад суммарной площади оснований пакетов в значение удельной поверхности преобладает ( до 80 %), они набухают во много раз лучше минералов с жесткой кристаллической решеткой. [4]
В случае глинистых пород увеличение их объема при взаимодействии с водой происходит вследствие положительного расклинивающего воздействия гидратных слоев, образующихся вокруг частиц. [5]
Поверхностно-активные вещества также проникают в микротрещины поверхностного слоя шлифуемой детали и образуют там тончайшие ( адсорбционные) пленки, оказывающие расклинивающее воздействие, в результате чего облегчается пластическая деформация срезаемого слоя металла. [6]
Действие в вершине субмикротрещин поверхностно-активной среды и достаточно сильного растворителя должно быть, в принципе, различным. Поверхностно-активная среда усиливает действие напряжения, оказывая дополнительное расклинивающее воздействие. Механизм разрушения в этом случае остается, по нашему мнению, термофлуктуационным. Растворитель, наряду с поверхностным действием, может резко ослабить межмолекулярные взаимодействия и, следовательно, уменьшить энергию активации разрыва. [7]
Вторичность процесса определяется тем, что он происходит на фоне преобладающего поперечного сжатия и орогенеза Альпийской области. Возникновение раздвиговых структур в этом: случае обусловлено не столько глубинными подкоровыми процессами, сколько сложным расклинивающим воздействием на земную кору Южного Каспия со стороны иранских глыб Деште-Кевир и Луг и вертикальным сжатием, а, следовательно, горизонтальным растяжением, земной коры этого района между мощным осадочным чехлом сверху и приподнятой до глубины 28 - 25 км верхней мантией - снизу. [8]
В результате такой замены у частиц возрастает толщина диффузного моя, дзета-потенциал и толщина гидратных оболочек, что приводит к разрыву связей меаду ними. Пептизация такого типа: меет место в глинах. Поскольку ионы Са2, AI3 1, Ге3 обладают большой коагулирующей способностью, то при замене их в поглощающем комплексе на ионы натрия происходит утолщеше вокруг частиц гидратных оболочек, усиление их расклинивающего воздействия. Это приводит к пептизащш рыхлых осадков глинистых частиц и к переходу их при достаточном количестве дисперсной среды в состояние суспензии шш золя. [9]
Страницы: 1