Набухший анионит

Cтраница 2

Так как сильноосновные аниониты в схемах полного химического обессоливания предназначены для обескдед-нивания, их обменная способность характеризуется рабочей кремнеемкостью, выраженной количеством грамм-эквивалентов HSiO3 -, которое может извлечь из воды 1 м3 набухшего анионита в результате обменной реакции. Рабочая кремнеемкость сильноосновных анионитов зависит от величины рН воды, поступающей на анионит-ный фильтр, концентрации кремниевой кислоты в этой воде, удельного расхода щелочи на регенерацию, концентрации регенерирующего раствора, момента отключения фильтра на регенерацию, скорости фильтрования воды, природы обменного иона ( ОН -, НСО3 -, СО32 -), температуры исходной воды и других факторов. [16]

Отмеченная тенденция возрастания потери веса и общей емкости с ростом удельной поверхности образцов может быть объяснена растворением анионита за счет прямого и косвенного действия радиации. При этом наиболее вероятным процессом, протекающим в набухшем анионите АН-2ФГ, является деструкция основных цепей макромолекул. Это предположение подтверждается большой величиной потери емкости ( более-40 %) при дозах 3.5 - 108 рад. [17]

Очистка ксилозных растворов пока осуществляется в периодически действующих ионообменных фильтрах. Ксилозный сироп подается на ионообменные фильтры из расчета 500 кг сухих веществ на 1 м3 набухшего катионита или 250 кг на 1 м3 набухшего анионита. Регенерацию катионитов проводят 2 % - ной серной кислотой, анионитов - 5 % - ным раствором соды. Емкость анионита также постепенно снижается из-за загрязненности очищаемых растворов, использования неочищенной воды, а также из-за накопления органических веществ, сорбируемых смолой и не удаленных из нее щелочной регенерацией. Поэтому периодически рекомендуется проводить обратную регенерацию анионита серной кислотой. [18]

В качестве хроматографической колонки может быть использована обычная стек лянная бюретка с диаметром 1 0 - 1 2 см и высотой 40 - 50 см, наполненная аниони-том ЭДЭ-10. За несколько суток до заполнения колонки анионит заливают 5 % - ным ( по объему) раствором перегнанной НС1 для набухания. Объем набухшего анионита примерно равен 20 - 25 мл. [19]

Зависимость объема набухшего. [20]

Графики, приведенные на этих рисунках, показывают, что с увеличением концентрации солей и соляной кислоты в контактирующем растворе объем анионитов закономерно уменьшается, в чем также проявляется сходство с ранее изученным [ 31 процессом набухания сульфока-тионита в подобных условиях. В случае анионитов различия в набухае-мости их ионных форм также не стираются и при сравнительно больших концентрациях насыщающего раствора ( вплоть до 3 г-экв. При этом порядок распределения анионов по силе их сродства к функциональным группам смолы также не изменяется. Об этом свидетельствуют приведенные на рис. 8 графики зависимости объемов набухшего анионита от кристаллохимических радиусов насыщающих анионов применительно к различным концентрациям растворов электролитов. Как видно из графиков, эта зависимость остается линейной во всем изученном интервале концентраций. [21]

Из полученных результатов следует, что электропроводность анионита не зависит от катиона раствора, с которым данный анионит находится в контакте. Аномально высокая электропроводность анионита в гидроксильной форме обусловлена, вероятно, повышенной подвижностью гидроксильного иона, характерной для обычных растворов электролитов. Это связано с меньшей набухаемо-стью анионита с повышенным содержанием дивинилбензола, в результате чего концентрация обменных групп в слабо набухшем анионите на единицу объема выше и ток проходит через более концентрированный раствор. [22]

Страницы: 1 2