Cтраница 1
Поглощенный изобутилен выделяют из кислого экстракта обработкой паром и дегидратацией образовавшегося триметил-карбинола. Способ извлечения изобутилена целиком основан на использовании реакций взаимодействия изобутилена с серной кислотой, открытых Бутлеровым. [1]
![]() |
Принципиальная схема выделения изобутилена из фракции 4 65 % - ной серной. [2] |
При этом можно выделить обратно до 90 % поглощенного изобутилена, остальное его количество переходит в продукты полимеризации и пгреяг-бутиловый спирт. [3]
![]() |
Принципиальная схема выделения изобутилена из фракции С 65 % - ной серной. [4] |
При этом можно выделить обратно до 90 % поглощенного изобутилена, остальное его количество переходит в продукты полимеризации и торет-бутиловый спирт. [5]
Изобутилен активно поглощается 60 - 65 % - ной серной кислотой, а под давлением - даже более слабым раствором кислоты, причем количество поглощенного изобутилена зависит скорее от наличия воды, чем от содержания кислоты. При этом очевидно, что олефин присутствует в растворе в виде спирта. Поскольку даже разбавленные кислотные растворы олефинов с третичным углеродным атомом выделяют олефин при нагревании, реакционную смесь обычно нейтрализуют перед ступенью гидролиза. [6]
Извлечение осуществляется серной кислотой соответствующей концентрации, при которой поглощение других непредельных соединений ( - бутиленов и других) доводится до минимума. Поглощенный изобутилен выделяется из кислого экстракта обработкой паром и дегидратацией образовавшегося три-метилкарбинола. Способ извлечения изобутилена целиком основан на использовании реакций взаимодействия изобутилена с серной кислотой, открытых Бутлеровым. [7]
Недавно появилось описание процесса, осуществляемого в крупном масштабе [ 47J, согласно которому С4 - углеводороды поглощались при 5 С и небольшом давлении 55-процентной серной кислотой, после чего кислый раствор нагревали до 65 С. Изобутилен поглощался в количестве 85 %; поглощенный изобутилен превращался на 90 % в диизобутилен и на 10 % в триизобутилен. [8]
Недавно появилось описание процесса, осуществляемого в крупном масштабе [47], согласно которому С4 - углеводороды поглощались при 5 С и небольшом давлении 55-процентной серной кислотой, после чего кислый раствор нагревали до 65 С. Изобутилен поглощался в количестве 85 %; поглощенный изобутилен превращался на 90 % в диизобутилен и на 10 % в триизобутилен. [9]
Изобутилен должен быть освобожден от сероводорода натронной известью, высушен хлористым кальцием и сжижен перед анализом. Отмеренный объем хлористого водорода постепенно добавляют к отмеренному объему сжиженного анализируемого образца. Уменьшение объема полученной смеси является мерой количества поглощенного изобутилена. [10]
При алкилировании фонола изобутилсерной кислотой получаются нестойкие продукты реакции, которые при ректификации частично разлагаются с выделением фонола и изобутилена. В опытах, проведенных с дополнительным нагревом, разложение получается наименьшее. В данном случае количество выделенного при ректификации изобутилена равняется 26 - 35 % от поглощенного изобутилена. Выделяющийся изобутилен имеет концентрацию 90 - 95 % и может быть использован во многих синтезах. [11]
При 140 через реакционную смесь пропускали изобутилен. Через определенные промежутки времени отбирали пробы алкилата для анализа на хроматографе. После 57 часов алкилирования получали привес реакционной массы, равный 124 6 г, что соответствует 2 2 молям поглощенного изобутилена. [12]