Cтраница 2
С частично превращается в изобутилизобутират с выходом 30 %, а при температурах 370 - 450 С превращается в изомасляный альдегид. [16]
Нормальный масляный альдегид является исходным сырьем для получения таких важных для народного хозяйства продуктов, как 2-этилгексанол, бутиловый спирт, этриол и др. Изомасляный альдегид преимущественно перерабатывается в изобутиловый спирт. Перспективными представляются синтезы на его основе неопентилгликоля и изобутилизобутирата ( гл. [17]
Основное количество масляных кислот направляется на производство сложных эфиров целлюлозы ( этролы), которые используются в производстве пластмасс. Винилбутираты находят применение при синтезе пленкообразующих покрытий. Изобутилизобутират является прекрасным растворителем, заменяющим в лакокрасочной промышленности амилацетат. [18]
![]() |
Схема получения изобуилизобутирата. [19] |
Туда же из аппарата 2 подается катализатор - изобутилат алюминия в растворителе - изобутилизобугирате. Из реактора смесь направляется в ректификационную колонну 4, где отделяется непрореагировавший изомасляный альдегид, который возвращается в процесс. С верха колонны отгоняется изобутиловый спирт, который вновь используется для приготовления свежего катализатора. С верха этой колонны отбирается товарный изобутилизобутират. [20]
Электрохимическое окисление изобутилового спирта проводилось в круглых ваннах из винипласта емкостью 3 5 л, герметически закрытых крышкой. Между анодом и катодами был расположен змеевик для охлаждения электролита. Было изучено влияние температуры и плотности тока на выход изомасляной кислоты. Изомасляная кислота, образующаяся в процессе электролиза, частично реагирует со спиртом, при этом получается эфир - изобутилизобутират. Повышение температуры способствует образованию эфира. Содержание изомасляной кислоты в растворе определялось аналитически. [21]