Изогептан
Cтраница 4
Позднейшие исследования восполняют этот пробел лишь в весьма малой степени. Как видно из табл. 53, элементарный состав фракции 90 - 91 показывает, что, кроме гептанафтена С7Н14, в нем должны содержаться также парафины. Этот же изогептан содержится, вероятно, в бакинской нефти, но вместе с ним, несомненно, есть и гептанафтен. [46]
Позднейшие исследования восполняют этот пробел лишь в весьма малой степени. Как видно из табл. 53, элементарный состав фракции 90 - 91 показывает, что, кроме гептанафтена С7Н14, в нем должны содержаться также парафины. Этот же изогептан содержится, вероятно, в бакинской нефти, но вместе с ним, несомненно, есть и гептанафтен. [47]
Связь между их содержаниями, по-видимому, более близкая, чем между содержаниями н-гексана и w - гептана. Причина заключается в хорошей корреляции между 2-и 3-метилгексаном и 2 - и 3-метилгептаном, которые составляют большую часть всех изогексанов и изогептанов. В табл. 20 приведено-содержание изогептанов и изогексанов в зависимости от геологического возраста. [48]
Горным Бюро, не дает никакого доказательства того, что в нефтях Абу Гадрия и Катиф недостает легких фракций; цоэтому приходится делать вывод, что эти нефти характеризует более высокое соотношение изогептанов и изогекса-нов. Две точки данных по месторождению Понка Сити сильно расходятся на графике, а третья точка находится почтя на кривой средней линии; причина этих отклонений неизвестна. В сторону низкого содержания изогептана значительно отклоняются от средней линии данные пермских образцов из Западного Техаса ( месторождения Слотер и Ли Харрисон) и менее значительно - данные образца иа месторождения Уассон. [49]
Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при повышенных температурах и использовании коцентрированной серной кислоты. При 30 С в присутствии 98 % - й серной кислоты выход алкилата составляет 210 - 213 % на исходный олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов ( 70 %), небольшого количества ( до 6 %) легких углеводородов, 10 % изооктанов, главным образом 2 2, 4 -, 2, 3, 3 - и 2, 3, 4-триметилпентанов, и 15 % углеводородов Сд и более сложных. Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20 С и используют 102 % - ю серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной: она содержит 55 % 2, 3-диметилпентана, 41 % 2 4-диметилпентана и 4 % метилгексанов. В присутствии 97 % - й кислоты при 20 С алкилирование протекает с небольшой скоростью. [50]
Плата и Головина [4] указывают на 2 4-диметилпентан, как на единственный продукт деметанизации. Однако 2 4-диметилпентан был ими обнаружен не в ката-лизате, а в головной фракции гидрированного катализата, что, конечно, не одно и то же. Поэтому допущенную авторами возможность стабилизации радикала С7Н15 в изогептан полагаем недостаточно обоснованной. По нашему мнению, более вероятна последовательно протекающая деметанизация с отщеплением главным образом двух метиль-ных групп от изооктана и продукта его дегидрогенизации. В этом случае жидкими продуктами деметанизации будут углеводороды С7НМ и СвН10, представляющие собой благоприятные исходные продукты для процесса коксообразования. [51]
В присутствии катализатора при нагреве до 450 - 500 С парафиновые высокомолекулярные углеводороды разлагаются. Образуются легкие предельные и непредельные углеводороды. Происходят реакции изомеризации, образуются изомерные углеводороды - изопентан, изогексан, изогептан, изооктан и другие, которые и повышают октановое число получаемого при каталитическом крекинге бензина. Нафтеновые углеводороды также изменяются в условиях каталитического крекинга - получаются циклоолефины, из которых образуются насыщенные алкилированные нафтены. Происходит также разрыв кольца нафтена, что приводит к образованию газов и продуктов изомеризации. При некоторых реакциях, происходящих с нафтенами, образуются ароматические углеводороды. [52]
В годы второй мировой войны вторичная перегонка широко применялась для выделения из бензиновых фракций изомеров, используемых в качестве высокооктановых компонентов авиационных бензинов. Этот способ в 30 - х годах был предложен проф. В начале 40 - х годов на крупнейшем нефтеперерабатывающем заводе в Абадане ( Иран) этим методом из бензиновой фракции выделяли изогексан и изогептан. В настоящее время подобный процесс под названием четкой ректификации широко используется для выделения изомеров парафиновых углеводородов, а также этилбензола и ксилолов, используемых в качестве сырья для органического синтеза. [53]
Сырье поступает нагретое до 56 С; температура верха 83 С; температура в кипятильнике 136 С. Головной продукт охлаждается вначале до 50 С в конденсаторе смешения, а затем до 40 С в поверхностном холодильнике. Установка обеспечивает извлечение изогептана до 95 - % - ной чистоты. Особую роль четкая ректификация играет при отделении смеси ксилолов от этилбензола. [54]
 |
Газовый бензин. [55] |
Исследуемый образец прежде всего был разогнан на четыре фракции ( с пределами выкипания для каждой около 20), соответствующие по точкам кипения нормальным парафиновым углеводородам, содержащим от 5 до 8 углеродных атомов в молекуле. Путем трех разгонок пентановой фракции на колонке с изотермическим дефлегматором удалось изолировать изопентан ( темп. Для изолирования 2-метилпентана ( изогексана) и норм, гексана из гексановой фракции потребовалось произвести четыре разгонки. Подобным же образом из гептано-вой фракции были выделены 2-метилгексан ( изогептан) и норм, гептан. [56]
Страницы: 1 2 3 4