Кремнийорганический адсорбент

Cтраница 1

Кремнийорганические адсорбенты представляют собой гелеобразные продукты гидролиза и поликонденсации органозамещенных эфиров кремневой кислоты. [1]

Синтез пористых полимерных кремнийорганических адсорбентов принципиально отличен от поверхностно-модифицированных силикагелей, у которых в результате модифицирования поверхности органохлорсила-нами снижается адсорбция углеводородов. [2]

Разность между экспериментальной и аддитивной величинами адсорбции паров гексана на ксерогелях силико-поливинилсилоксана.| Зависимость изостерических теплот адсорбции от заполнения поверхности силикополиметил-силоксанов для диэтилового эфира ( 1 - 5 и от содержания полиметилсилоксана в двухкомпонентных адсорбентах для к-гексана ( 6 и диэтилового эфира ( 7 при. [3]

Сформулированные нами ранее физико-химические основы формирования пористой структуры индивидуальных кремнийорганических адсорбентов [2] в полной мере применимы и к соосажденным системам с учетом влияния гидрофильного компонента - геля кремневой кислоты. [4]

Изотермы сорбции паров воды ( а и гексана ( б на кремнийорганических адсорбентах. [5]

Из таблицы и рис. 1 видно, что характерным для кремнийорганических адсорбентов ( обр. Ксерогель гидридполисилоксана имеет тонкопористую структуру с развитой удельной поверхностью и средним радиусом пор 14 А. Этилполисилоксан является типичным представителем макропористого адсорбента с малой удельной поверхностью ( 117 ма / г) и большим содержанием макропор, в которых при адсорбции гексана не наступает капиллярная конденсация. Десорбционная ветвь изотермы ( рис. 1) полностью совпадает с адсорбционной. Предельно-сорбци-онный объем пор по бензолу очень незначителен. [6]

Таким образом, комплексное исследование различными методами позволило установить глобулярное строение кремнийорганических адсорбентов и на основе корпускулярной теории строения дисперсных тел достаточно полно охарактеризовать их пористую структуру. [7]

Еще большие различия в величинах vs, определенных по различным адсорбатам, наблюдаются для кремнийорганических адсорбентов и смешанных сорбентов на их основе. В табл. 3 приведены некоторые значения предельных сорбционных объемов пор для этих сорбентов. [8]

Исследование генезиса золей и гелей органополисилоксанов электрон-номикроскопическим методом позволило установить двухстадийный механизм образования коллоидных частиц кремнийорганических адсорбентов, который аналогичен гелеобразованию кремневой кислоты. На ранней стадии жизни золя образуются шаровидные частицы ( глобулы), которые с течением времени конденсируются в агрегаты и к моменту застудневания дают цепочечно-сетчатую структуру геля. [9]

Таким образом, в соответствии с глобулярной моделью корпускулярной теории строения дисперсных тел реальная пористая структура кремнийорганических адсорбентов определяется диаметром первичных частиц и плотностью их упаковки. [10]

Гидрофильный дисперсный цеолит участвует в процессе гелеобразова-ния метилполисилоксана и способствует созданию более гидрофильной системы смешанного геля с эластичным скелетом, чем в случае исходного кремнийорганического адсорбента. Очевидно, при обезвоживании такого смешанного гидрогеля эластичный скелет сжимается сильнее с образованием пор меньшего размера. [11]

Страницы: 1